3 个回答
bamboopiggy
有帮助
用你目的蛋白的抗体，跑个wb不就可以了吗？
dxy_gwrp7ndq
有帮助
注意事项：
1，是否注意基因来源，密码子是否优化过
2，蛋白胶毕竟只是定性，建议做个western验证下
3，优化一下诱导条件，
4，换一个表达载体试试
府宅
有帮助
对蛋白序列进行分子量估计，选择适当的MAKER进行跑SDS-PAGE。分别取少量样品加入SDS缓冲液煮沸10min，离心跑胶，确定蛋白表达情况之后可以扩大培养
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