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求助 | 请问中国人群基因库数据网站是什么呀
huarenqiang5
国内首个人类基因与疾病综合数据库——GenDoma。
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问
有大佬在做犬瘟热的反向遗传吗?求购一个表达L蛋白的辅助质粒。自己真是做不出来😭
晓雨知春来
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质粒交换
晓雨知春来
建议还是自己从正规渠道购买比较适合。
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问
DNA Dot blot 求助
晓雨知春来
有可能是点样方式或者是点样浓度的问题。
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可定位序列的长短
晓雨知春来
这个并不是只有一个位置可以进行定位,也不是人类所特有的情况。
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问
多组学联合分析
huarenqiang5
mirna组学和代谢组学能做多组学联合分析。
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问
QIAGEN质粒大提
晓雨知春来
QIAGEN并是专门用于去内毒素的。但是QIAGEN也有专门的去内毒素质粒提取试剂盒。1.从新鲜的划线选择平板中挑取一个单克隆菌落,接种到2-5m1含相应的选择抗生素的LB培养基上,37°C强烈振摇培育8h。所用试管或烧瓶的容量至少是培养基容量的4倍。2.稀释起始培养物的1/1000到1/500,接种到选择性LB培养基。对于高拷贝质粒,接种25m1或100mm1培养基;对于低拷贝质粒,接种100m
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问
PCR扩增有条带,连接转化菌p有条带,送测序是载体序列,怎么解决
dxy_xextz7w2
测出来是载体序列的话说明没有连接上,可能是引物特异性不好
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问
从一个过表达的质粒上把过表达的那个片段用限制性核酸内切酶切下来,连接到另一个用同样限制性核酸内切酶切开的载体上为啥连接不上
汤姆卜丽波
有可能是一个平末端一个黏性末端,你可以先连一个T载体,再尝试连下一个载体
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问
紫色杆菌CV026遇粗提信号分子怎么显色 ?
dxyc42u
首先将 2.5g/mL 的信息物质(C8-HSL)滴一滴在 LB 平板上涂布均匀,然后取新鲜菌液在平板上划线,30 度培养后可见菌株变紫色。
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Aβ冻干求助帖
loveliufudan
白色棉状团状物的形成可能是由于AB42在HFIP溶解后冻干的过程中发生了聚集。HFIP(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙酮)通常用于将蛋白质或多肽溶解并形成β-折叠结构,以便进一步研究。然而,当HFIP溶解后冻干时间较长或条件不合适时,可能会导致聚集的形成。聚集通常会导致蛋白质或多肽的构象和性质的改变。因此,白色棉状团状物可能不再是AB42的单体形式。在这种情况下,直接用DMSO溶解可能无法恢
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请问有直接提胞质DNA的试剂盒吗
dxyc42u
有的,一般有这几种1.磁珠法核酸提取试剂盒2.磁珠法提取DNA试剂盒3.DNA提取试剂盒(离心柱法)
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问
PPARD的过表达
dxyc42u
对于细胞核定位的蛋白过表达后一般也会定位在细胞核的
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我只做细菌同源性比对、SNP和inDel分析、耐药基因注释和突变,请问做测序草图够用吗?
土井挞克树
同源性比对和基因注释用测序草图够了,如果想进一步说明snp分析则需要更具体的测序结果
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问
同源重组连接产物可以用于电转吗
烧伤科常医生
同源重组的特点:A.涉及同源序列间的联会配对,且交换的片段较大。B.需要重组酶C.涉及DNA分子在特定的交换位点发生断裂和错接的生化过程(异源双链区的生成)D.单链DNA分子或单链DNA末端是交换发生的重要信号。E.存在重组热点。可以用于电转。
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问
危险因素连续变量Meta分析
dxyc42u
可以直接合并的,网上有教程的,
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问
如何将数据上传至dbSNP
dxyc42u
将基因型数据上传至dbSNP,我们是将excel表转换成vcf格式的
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问
细菌灭活苗中提取核酸???
dxyc42u
可以试一试加大样本量后再进行提取
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问
样本怎么进入样本制备间
烧伤科常医生
将样本装到样本转运箱里,经过以下步骤:1. 试剂储存和准备区:贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的制备,以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。2. 样本制备区:转运箱的开启,样本的灭活(适用时),核酸提取及其加入至扩增反应管等。3. 扩增和产物分析区:核酸扩增和产物分析。
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问
磁珠分选小鼠CD3+T cell
是TTT
这与细胞标记有关在阴性分选中,磁性标记的是非目的细胞,也就是你说的不需要的细胞,过柱子时它与磁珠结合就留下来了而CD3+T细胞由于没有磁性标记,就会流下来,实现分选
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