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科研学霸天团,48小时有问必答
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RNAscope目标探针没有信号 目标基因pcr的ct值25,wb和IF也做了。探针做不出来。1:阳对,2:阴对,3:目标探针
huarenqiang5
样本处理过程中可能存在破坏RNA分子的情况,如过度切片或超声波破碎等。此外,如果样本冷冻或固定的时间太久,也可能导致RNA分子的降解。RNAscope实验操作问题:实验过程中可能存在RNA适配体和探针的浓度不足、杂交温度或时间不当等问题。另外,使用的探针可能不够特异性,也可能导致信号不明显。仪器问题:如果使用的显微镜或成像系统设置不当,也可能导致信号不清晰或无法观察到。
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问
兄弟们,关于使用通路激活剂,怎么确定最佳浓度啊
balalaLy
看这个通路里边的经典蛋白的变化
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问
组学关于组学lasso降维,以及预处理方法如何选择
晓雨知春来
组学lasso降维对于高维数据,特别是组学数据,非常有用,它可以帮助我们筛选出与目标变量最相关的特征,并去除噪声。常用的预处理方法有有数据标准化、缺失值处理、数据变换、批次效应校正、数据平滑等。可以根据不同的需要进行选择。
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问
席夫碱反应的缩合率和取代度怎么算
huarenqiang5
席夫碱反应缩合率P%=Mm2xMm1x100%其中,m1为壳聚糖的质量(g),m2为缩合衍生物的质量(g)。M1为壳聚糖结构单元的摩尔质量、161gmol-1。、M2为缩合衍生物结构单元的摩尔质量(gmol-1)。
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问
干细胞心肌定向诱导分化试剂盒推荐
于小鱼鱼1998
可以尝试一些国外的厂家,赛默飞的也是不错的
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问
我想请问一下对于糖蛋白组学的数据如何分析呢?
huarenqiang5
这个一般需要专业的数据分析软件进行分析,可以使用GlycanFinder 软件试试。
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问
蛋白组学的组织样品需要进行怎样的处理?
土井挞克树
需要裂解,提取组织匀浆,然后进行组织蛋白组学
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问
组织里的病毒属于低丰度,蛋白组学能够检测出来吗?
土井挞克树
可以的,只要达到一定的浓度值就能够检测出来
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问
蛋白理化分析都有哪些指标及方法?
dxy_mqg1dtg8
1. 分子量:可以通过SDS-PAGE、MALDI-TOF MS、ESI-MS等方法来测定蛋白质的分子量。2. 含量:可以通过BCA、Bradford、Lowry等方法来测定蛋白质的含量。3. 等电点:可以通过IEF、色谱等方法来测定蛋白质的等电点。4. 构象:可以通过CD、FTIR、荧光光谱、X射线晶体学等方法来测定蛋白质的构象。5. 热力学性质:可以通过DSC、ITC等方法来测定蛋白质的热力学
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问
蛋白提取时样品中蛋白的均一性不好怎么办
dxy_mqg1dtg8
可以尝试以下几种方法:1.细胞破碎条件的优化:细胞破碎是蛋白提取的关键步骤,可以选择适当的细胞破碎方法和条件。常见的方法包括超声波破碎、冻融破碎、高压破碎等。不同的样品可能需要不同的破碎方法和条件,因此可以尝试优化细胞破碎条件,如破碎时间、温度、破碎缓冲液的配比等,以提高蛋白的均一性。2.添加蛋白质稳定剂:蛋白质稳定剂可以帮助维持蛋白的稳定性和均一性。常用的蛋白质稳定剂包括蛋白酶抑制剂、还原剂和胺
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问
如何提高bca测蛋白浓度的标准曲线的R值
dxy_mqg1dtg8
以下是一些提高BCA测蛋白浓度标准曲线R值的方法:1. 充分混合工作试剂:在进行BCA测定时,工作试剂的各个成分需要充分混合均匀,否则可能会影响测定结果的准确性和可重复性。因此,在使用BCA试剂盒时,需要充分摇匀工作试剂,确保各个成分均匀混合。2. 优化标准曲线的制备:标准曲线的制备对于BCA测定结果的准确性和可重复性至关重要。为了提高标准曲线的R值,可以优化标准品的浓度和数量,以及标准曲线的拟合
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问
有没有用于生信分析专用的蛋白质组学测序相关的公共数据库?
土井挞克树
可以试一下这个数据库ProteinData Bank
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问
目前单细胞的蛋白质组学测序分析有哪些常用的方法?
dxy_mqg1dtg8
1. 质谱技术:质谱技术是目前最为常用的单细胞蛋白质组学技术之一。最近,研究人员开发了一种称为SLIM(single-cell proteomics by mass spectrometry)的技术,可以在单个细胞中检测到超过500个蛋白质。此外,研究人员还利用微流控技术和质谱技术,开发出了一种名为SCoPE-MS(single-cell proteomics by multiplexed seq
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问
转录组的误差如何通过数据统计规避
土井挞克树
可以在数据分析阶段通过加权的方式进行统计规避
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问
BG11可以用来培养的藻有哪些
土井挞克树
硅藻和浮游藻都可以用bg11来培养
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问
求助铁死亡抑制剂Erastin和RSL3?
于小鱼鱼1998
一般是从0.01的浓度开始,一直可以加到O.1ug/ml
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问
科研技术
于小鱼鱼1998
可以上KEGG数据库进行查询,这个数据库是常用的通路上下游信号分子查询库
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问
求助TEV蛋白酶菌株或者质粒求助TEV蛋白酶菌株或者质粒
土井挞克树
我们实验室可以提供tev质粒。
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问
转染中的氮磷比是氮和磷的什么比,如何计算?
于小鱼鱼1998
氮磷比是指氨氮和总磷的质量比,其计算公式为:氮磷比=NH3-N/TP
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问
新合成化合物的荧光标记
于小鱼鱼1998
可以将抗原和荧光先孵育,连接为共同体之后再与化合物进行连接,从而建立化合物荧光标记
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