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科研学霸天团，48小时有问必答

问求助TEV蛋白酶菌株或者质粒求助TEV蛋白酶菌株或者质粒

土井挞克树

我们实验室可以提供tev质粒。

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问转染中的氮磷比是氮和磷的什么比，如何计算？

于小鱼鱼1998

氮磷比是指氨氮和总磷的质量比,其计算公式为:氮磷比=NH3-N/TP

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问新合成化合物的荧光标记

于小鱼鱼1998

可以将抗原和荧光先孵育，连接为共同体之后再与化合物进行连接，从而建立化合物荧光标记

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问A2780细胞转染

sswei

可以尝试以下几种方法：1. 更换质粒：可能是因为质粒本身的问题导致转不进去。可以尝试更换另一种质粒，以确保其质量和兼容性。2. 优化转化条件：转化条件如质粒浓度、农杆菌菌液浓度、转化时间、转化温度等，都可能影响转化效果。可以尝试调整这些条件，以优化转化过程。3. 使用不同类型的转化方法：如果一种转化方法不成功，可以尝试使用其他类型的转化方法，如电转化、lipofectamine等。4. 检查菌种状

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问外泌体体外实验用量

loveliufudan

在进行外泌体的细胞实验时,外泌体的用量确实是一个需要优化的重要参数：1. 外泌体的用量没有固定的标准,需要根据不同来源的外泌体自身含量和活性来决定。一般初步实验可以选择添加10-100μg/ml外泌体开始试验,观察其对受体细胞的影响。2. 过量外泌体确实可能会抑制正常细胞的增殖。外泌体中的信号分子或RNA等可能会改变受体细胞基因表达,进而影响增殖。所以用量需要慎重优化。3. 文章中很少具体提及外泌

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问Illumina基因ID号怎么读取基因名

高山云初

1. 利用数据库进行转换2. 利用API进行转换3. 利用本地文件进行转换

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问处理后总蛋白减少可以说明信号通路被抑制吗

feixue7758527w

应该是被抑制了，处理后总蛋白变得少，说明信号通路是被抑制，导致蛋白表达变少的。这个说法还是有道理的。

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问心肌细胞分化试剂盒-赛默飞

土井挞克树

你看一下是不是一次放的细胞太多，减少点细胞用量

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问蛋白组学研究的目的和内容是什么？与代谢组学结合可以探讨什么样的问题

此用户已注销

蛋白质组学是在组织、细胞的整体蛋白质水平上，探索蛋白质作用模式、功能机理、调节控制以及蛋白质群体内的相互关系，从而获得对疾病过程、细胞生理病理过程及调控网络的全面而深入的认识，以揭示生命活动的基本规律。代谢组学是是研究某一时刻细胞内所有代谢物的集合的一门学科。代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物（MW<1000）。蛋白质组和代谢组能够分析得到在同一代谢通路中涉及到的

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问毕赤酵母电转涂布到MD平板上，有些菌针尖大小就不长了，只有6个菌在继续生长？

此用户已注销

毕赤酵母在一些含葡萄糖较高的培养基中可以生长得很好。因此，可以考虑在含有一定葡萄糖浓度的MD培养基中进行毕赤酵母的培养和生长。你可以看看是否符合条件。

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问有没有一种变量既是危险因素又是保护因素

土井挞克树

有的，有些变量在低浓度起危险饮食，高浓度起保护因素

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问黄嘌呤氧化酶实验-酶标法

小小翻车鱼

黄嘌呤氧化酶实验可以用于酶终止实验，用于评估酶活性、底物特异性、亲和力等因素。在黄嘌呤氧化酶实验中，黄嘌呤氧化酶可以作为酶的来源，而黄嘌呤（Xanthine）可以作为底物。以下是进行黄嘌呤氧化酶实验时需要注意的一些事项：1. 底物浓度：黄嘌呤氧化酶的活性通常与底物浓度呈正相关。因此，在实验中需要确保底物浓度适当，以便准确地评估酶活性。2. 温度和pH：黄嘌呤氧化酶在特定的温度和pH条件下活性最高。

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问GC-MS衍生化样品非靶向检测数据如何分析

高山云初

GC-MS定量分析方法类似于色谱法定量分析，由GC-MS得到的总离子色谱图或质量色谱图，其色谱峰面积与相应组分的含量成正比，若对某一组份进行定量测定，可以采用色谱分析法中的归一化法、外标法、内标法等不同方法进行。这时，GC-MS法可理解为将质谱仪作为色谱仪检测器。其余均与色谱法相同，与色谱法定量不同的是，GC-MS法除了可利用总离子色谱图进行定量之外，还可利用质量色谱图进行定量，这样做可最大限度去

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问胃癌腹腔注射腹腔转移造模时间多长？皮下成瘤时间多长呢？

huarenqiang5

胃癌皮下成瘤时间一般需要1－2周左右。最长不超过1个月。

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问用于高氮磷污水处理的硅藻要用淡水的好还是海水的好，有什么好用的硅藻推荐么

高山云初

用海水比较好，淡水得加盐调，新月菱形藻、三角褐指藻，角毛藻海和海链藻。

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问有什么办法让藻细胞坏死但是它的形态还可以在显微镜下看到的呢

高山云初

固定液固定，包括卡罗固定液和多聚甲醛在内的多种，不过固定完了细胞也就死了，固定的主要作用是使蛋白质失活失活。

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问小鼠肺泡灌洗液怎么取

huarenqiang5

抽取肺泡灌洗液时注射器进去后直接缓慢回抽即可，注射器不需要来回抽打灌洗液。目前比较常见的几种肺泡灌洗液抽取方法如下:1.方法一收集支气管肺泡灌洗液:先将气管远小端结，将静脉留置针插入气管，连接2mL注射器灌洗0.5mL，轻轻按摩肺组织收集灌洗液，重复3次。2.方法二收集肺泡灌洗液:先穿两根外科缝线于气管、食管之间，将静脉留置套管针插入气管，分别在套管进入气管处、套管远端处结扎紧，连接1mL注射器灌

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问spss进行医学数据分析的优缺点

土井挞克树

我认为优点是功能强大，简便，缺点是缺少图片处理功能

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问测定植物组织中硝酸还原酶离体法中对照组应如何制作？

高山云初

1.取2克材料，洗涤并切碎，放入研钵中，然后放入低温冰箱中冷冻30分钟。取出并在冰浴中添加少量石英砂和提取缓冲液（每克鲜重分别以1ml，2ml和4ml两次添加玉米，小麦和大米）。研磨成匀浆，在低温下离心5分钟（4000r / min）。上清液是粗酶提取物。以上操作应尽可能在冰浴中进行。2.将0.4ml粗酶提取物，1.2ml 0.1mol / L KNO 3磷酸盐缓冲液，0.4ml NADH2溶液倒

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问硝酸还原酶活性测定对照(空白)制作的具体步骤，需要加哪些东西？

此用户已注销

硝酸还原酶活力的测定1、试剂：（1）亚硝态氮标准溶液称取1 g分析纯NaNO2溶于无离子水并定容至1000mL，然后再吸取1mL定容至1000mL,即为1μg/mL亚硝态氮的标准液。（2）0.1mol/L pH 7.5的磷酸缓冲液称取30.0905 g Na2HPO4·12H2O与2.4965 g NaH2PO4·2H2O，加无离子水溶解后定容至1000mL。

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