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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
蛋白提取时样品中蛋白的均一性不好怎么办
dxy_mqg1dtg8
可以尝试以下几种方法:1.细胞破碎条件的优化:细胞破碎是蛋白提取的关键步骤,可以选择适当的细胞破碎方法和条件。常见的方法包括超声波破碎、冻融破碎、高压破碎等。不同的样品可能需要不同的破碎方法和条件,因此可以尝试优化细胞破碎条件,如破碎时间、温度、破碎缓冲液的配比等,以提高蛋白的均一性。2.添加蛋白质稳定剂:蛋白质稳定剂可以帮助维持蛋白的稳定性和均一性。常用的蛋白质稳定剂包括蛋白酶抑制剂、还原剂和胺
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问
如何提高bca测蛋白浓度的标准曲线的R值
dxy_mqg1dtg8
以下是一些提高BCA测蛋白浓度标准曲线R值的方法:1. 充分混合工作试剂:在进行BCA测定时,工作试剂的各个成分需要充分混合均匀,否则可能会影响测定结果的准确性和可重复性。因此,在使用BCA试剂盒时,需要充分摇匀工作试剂,确保各个成分均匀混合。2. 优化标准曲线的制备:标准曲线的制备对于BCA测定结果的准确性和可重复性至关重要。为了提高标准曲线的R值,可以优化标准品的浓度和数量,以及标准曲线的拟合
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问
有没有用于生信分析专用的蛋白质组学测序相关的公共数据库?
土井挞克树
可以试一下这个数据库ProteinData Bank
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问
目前单细胞的蛋白质组学测序分析有哪些常用的方法?
dxy_mqg1dtg8
1. 质谱技术:质谱技术是目前最为常用的单细胞蛋白质组学技术之一。最近,研究人员开发了一种称为SLIM(single-cell proteomics by mass spectrometry)的技术,可以在单个细胞中检测到超过500个蛋白质。此外,研究人员还利用微流控技术和质谱技术,开发出了一种名为SCoPE-MS(single-cell proteomics by multiplexed seq
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问
转录组的误差如何通过数据统计规避
土井挞克树
可以在数据分析阶段通过加权的方式进行统计规避
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问
BG11可以用来培养的藻有哪些
土井挞克树
硅藻和浮游藻都可以用bg11来培养
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问
求助铁死亡抑制剂Erastin和RSL3?
于小鱼鱼1998
一般是从0.01的浓度开始,一直可以加到O.1ug/ml
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问
科研技术
于小鱼鱼1998
可以上KEGG数据库进行查询,这个数据库是常用的通路上下游信号分子查询库
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问
求助TEV蛋白酶菌株或者质粒求助TEV蛋白酶菌株或者质粒
土井挞克树
我们实验室可以提供tev质粒。
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问
转染中的氮磷比是氮和磷的什么比,如何计算?
于小鱼鱼1998
氮磷比是指氨氮和总磷的质量比,其计算公式为:氮磷比=NH3-N/TP
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问
新合成化合物的荧光标记
于小鱼鱼1998
可以将抗原和荧光先孵育,连接为共同体之后再与化合物进行连接,从而建立化合物荧光标记
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问
A2780细胞转染
sswei
可以尝试以下几种方法:1. 更换质粒:可能是因为质粒本身的问题导致转不进去。可以尝试更换另一种质粒,以确保其质量和兼容性。2. 优化转化条件:转化条件如质粒浓度、农杆菌菌液浓度、转化时间、转化温度等,都可能影响转化效果。可以尝试调整这些条件,以优化转化过程。3. 使用不同类型的转化方法:如果一种转化方法不成功,可以尝试使用其他类型的转化方法,如电转化、lipofectamine等。4. 检查菌种状
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问
外泌体体外实验用量
loveliufudan
在进行外泌体的细胞实验时,外泌体的用量确实是一个需要优化的重要参数:1. 外泌体的用量没有固定的标准,需要根据不同来源的外泌体自身含量和活性来决定。一般初步实验可以选择添加10-100μg/ml外泌体开始试验,观察其对受体细胞的影响。2. 过量外泌体确实可能会抑制正常细胞的增殖。外泌体中的信号分子或RNA等可能会改变受体细胞基因表达,进而影响增殖。所以用量需要慎重优化。3. 文章中很少具体提及外泌
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问
Illumina基因ID号怎么读取基因名
高山云初
1. 利用数据库进行转换2. 利用API进行转换3. 利用本地文件进行转换
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问
处理后总蛋白减少 可以说明信号通路被抑制吗
feixue7758527w
应该是被抑制了,处理后总蛋白变得少,说明信号通路是被抑制,导致蛋白表达变少的。这个说法还是有道理的。
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问
心肌细胞分化试剂盒-赛默飞
土井挞克树
你看一下是不是一次放的细胞太多,减少点细胞用量
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问
蛋白组学研究的目的和内容是什么?与代谢组学结合可以探讨什么样的问题
此用户已注销
蛋白质组学是在组织、细胞的整体蛋白质水平上,探索蛋白质作用模式、功能机理、调节控制以及蛋白质群体内的相互关系,从而获得对疾病过程、细胞生理病理过程及调控网络的全面而深入的认识,以揭示生命活动的基本规律。代谢组学是是研究某一时刻细胞内所有代谢物的集合的一门学科。代谢组学主要研究的是作为各种代谢路径的底物和产物的小分子代谢物(MW<1000)。蛋白质组和代谢组能够分析得到在同一代谢通路中涉及到的
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问
毕赤酵母电转涂布到MD平板上,有些菌针尖大小就不长了,只有6个菌在继续生长?
此用户已注销
毕赤酵母在一些含葡萄糖较高的培养基中可以生长得很好。因此,可以考虑在含有一定葡萄糖浓度的MD培养基中进行毕赤酵母的培养和生长。你可以看看是否符合条件。
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问
有没有一种变量既是危险因素又是保护因素
土井挞克树
有的,有些变量在低浓度起危险饮食,高浓度起保护因素
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问
黄嘌呤氧化酶实验-酶标法
小小翻车鱼
黄嘌呤氧化酶实验可以用于酶终止实验,用于评估酶活性、底物特异性、亲和力等因素。在黄嘌呤氧化酶实验中,黄嘌呤氧化酶可以作为酶的来源,而黄嘌呤(Xanthine)可以作为底物。以下是进行黄嘌呤氧化酶实验时需要注意的一些事项:1. 底物浓度:黄嘌呤氧化酶的活性通常与底物浓度呈正相关。因此,在实验中需要确保底物浓度适当,以便准确地评估酶活性。2. 温度和pH:黄嘌呤氧化酶在特定的温度和pH条件下活性最高。
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