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3xTg-ad小鼠多少钱一只?
feixue7758527w
这个一般都在1500块钱左右的,但是也有便宜的,多问几家试试
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问
6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PDH)、苹果酸氢酶(MDH)用酶标仪测定的计算方法
huarenqiang5
使用96孔板测定的计算公式如下1、血清(浆)6PGDH活力的计算:单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。6PGDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=2143.6×ΔA2、组织、细菌或细胞中6PGDH活力的计算:(1)按样本蛋白浓度计算:单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力
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问
请问怎么看懂质控图?失控如何判断及处理?
高山云初
失控不可怕,重要的是不能正确的处理
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问
有什么网站或者软件可以分析蛋白质数据的等电点或者疏水性啥的吗?
高山云初
等电点:https://web.expasy.org/protparam/疏水性:https://web.expasy.org/protscale/
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问
小麦叶片谷氨酰胺合成酶测定过程中,反应液B加入多少毫升的盐酸羟胺
粥辰辰辰辰
在1.6mL反应混合液(0.1mol/L Tris-HCl缓冲液,80mol/L盐酸羟胺,pH7.4)中,加入0.7mL粗酶液和0.7mL 40mmol/L ATP溶液
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问
如果不知道这个基因的功能可以对此进行敲除吗?
huarenqiang5
没问题,这个基因可以敲除,对生存没有影响。
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问
求助🆘做细菌感染细胞实验过程中,细胞铺板必须要用无抗的培养基吗,若用含双抗的完全培养基对结果影响大吗?
高山云初
在进行细胞实验是,在细胞的培养基中加入细菌测试抗细菌感染性能,测试失败发生细菌感染,应该加入双抗防止细菌扩散,之后换培养液继续培养。双抗就是青链霉素混合液,青链霉素混合液,是专门用于细胞培养的,可以直接添加到细胞培养液内。
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问
求助细胞铺板没铺太均匀,中间有些密集,影响做细菌感染细胞的实验吗?
此用户已注销
做细胞功能实验,细胞铺板是一个比较重要的环节。铺得不均匀会影响实验的结果
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问
分泌性蛋白超滤浓缩后做WB
高山云初
可以将体积浓缩至20倍以下,再定量到同一体积。需要外泌体内参。是用BCA检测,检测不到可能是因为标准液的浓度不匹配,建议对浓缩后的蛋白进行小体积稀释,可以多测几个稀释度的浓度定量更准
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问
要做已知蛋白的蛋白质组学需要怎么处理细胞?
此用户已注销
在保证蛋白提取效果的情况下,尽可能用简单的处理方法提取蛋白;高丰度蛋白是质谱检测的头号大敌,在实验中要尽可能的减少引入高丰度蛋白的可能;SDS等去污剂与后续质谱不兼容,提取蛋白时需要慎用,上质谱前必须去除;提取出蛋白后需要妥善保管和保存蛋白液,尽量避免反复冻融导致的蛋白降解;样本种类复杂,各类前处理方法需要灵活搭配使用。
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问
求助好投的骨科杂志推荐
周末也要努力呀
排名 期刊名称 2022IF 1 Journal of Physiotherapy 12.1 2 Osteoarthritis and Cartilage 3 Journal of Orthopaedic Translation 6.6 4 JOURNAL OF BONE AND MINERALRESEARCH 6.2 5 JOURNAL OF ORTHOPAEDIC & SPORTS P
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问
对细胞进行加小分子抑制剂处理,刚开始做了细胞实验有效,后来重新购买药无效了是什么原因呢?
balalaLy
除了跟不同批次药物的影响有关之外,跟细胞的状态也有关。比如传代次数太多细胞老化,对药物的敏感性会改变。
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1204 围观
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问
如何快速有效地进行通路筛选?
sswei
一、信号通路分析中信号接收阶段的检测测定候选药物引起靶点蛋白最初的变化,最常见的是候选药物和位于细胞膜上的靶点受体的结合,或者阻断靶点受体和天然配体的结合,如靶点蛋白结合。一般而言被考虑是部分表型,信号通路分析蛋白–蛋白相互作用链接一个复杂的网络至转录激活和一个报告基因的表达(如荧光素酶,β-内酰胺酶或酶互补耦合)或荧光蛋白(GFP和YFP),产生一个可测量的发光或荧光信号。有别于将靶点受体重组纯
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3129 围观
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问
4D-DIA蛋白组学技术的估价大概是多少?
sswei
4D-DIA定量蛋白质组学不同厂家有不同价格,价格从2500一10000元不等。
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问
如果多个蛋白分子量很接近,切胶做质谱鉴定,可以鉴定出多个蛋白吗?
高山云初
这个要根据蛋白上样量以及胶的浓度而定吧。你可以把上样量调低一些,使这几种种蛋白不出现聚团的情况。
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问
全谱分析和定量分析分别能鉴定到多少蛋白?
高山云初
一般情况下,常规样本全谱分析能鉴定到1000~3000个蛋白,定量蛋白质组学能鉴定到2000~6000个蛋白。
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问
不同的数据处理软件对于不同质谱仪器产生的数据是否有偏好性?哪些搭配比较好?如果选择更合适的数据库进行搜库?
huarenqiang5
是的,不同的数据处理软件对于不同质谱仪器产生的数据存在一定的差异。
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问
细胞数2万离心后看不到细胞,有什么办法?需要离心后加入其他液体…
晓雨知春来
有可能是转速太高,细胞破碎死亡了。
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问
图片类型的ppt如何才能变得可编辑
小小翻车鱼
要让图片类型的 PPT 文件变得可编辑,可以尝试以下几种方法:1. 使用其他软件转换:您可以尝试将 PPT 文件转换为另一种格式,如 HTML 或 PDF。然后将转换后的文件导入到 PowerPoint 中,这样您就可以编辑其中的文本和图形了。有许多在线工具可以帮助您完成这个任务,例如 Zamzar或者 Smallpdf。2. 使用 OCR(光学字符识别)技术:如果 PPT 文件中的文本是以图片形
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问
有没有可能,某个转录因子对下游分子表达的影响在不同组织不一样呢?在这个组织细胞是上调,另一个是下
huarenqiang5
存在这个现象,某个转录因子对下游分子表达的影响在不同的组织是不一样的。
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