登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
其他
实验问答
22,828,023 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
BCA测蛋白浓度,标曲中有一个差别很大,删除后有影响吗
秋秋欣欣
你可以多做几个复孔,复孔之间可以删除相差比较大的值看看,如果你是没做复孔的情况下最好不要删除,结果是不可靠的
4 回答
844 围观
4 回答
844 围观
去回答
问
求助🆘做细胞感染实验时,加入一定浓度的细菌到细胞里怎么控制细菌的增长呢?细菌如果继续生长MOI就不准确了呀?
huarenqiang5
1、充足的营养:必须有充足的营养物质才能为细菌的新陈代谢及生长繁殖提供必需的原料和足够的能量。2、适宜的温度:细胞生长的温度极限为-7℃~90℃,各类细菌对温度的要求不同,可分为嗜冷菌,最适生长温度为(10℃~20℃);嗜温菌,20℃~40℃;嗜热菌,在高至56℃~60℃生长最好,病原菌均为嗜温菌,最适温度为人体的体温,即37℃,故实验室一般采用37℃培养细菌。有些嗜温菌低温下也可生长繁殖,如5℃
6 回答
393 围观
6 回答
393 围观
去回答
问
求助🆘做细胞黏附实验,为什么黏附的菌比没黏附前的菌数量还多?黏附率大于100%?
土井挞克树
先看看是否有杂菌污染,这种情况通常是存在污染
4 回答
383 围观
4 回答
383 围观
去回答
问
配置人工尿液 加进去的药剂没法溶解 请问可以加热促进溶解吗 会不会影响尿液的性质成分
土井挞克树
可以加热,适当加热,不用温度过高
5 回答
399 围观
5 回答
399 围观
去回答
问
响应面分析中cv值大于10时如何解决
土井挞克树
考虑是实验操作不慎或洗涤不充分解决方案:(1)按说明书洗板、加样和显色,洗板尤为重要。加复孔样品的时候注意间隔时间一定要短,使用标准的移液器,保证移液量准确。
2 回答
1195 围观
2 回答
1195 围观
去回答
问
胶回收的产物低,浓度不足以做连接时怎么办?
平淡EB8V
二次PCR或者直接连,现在重组酶效率很高,只要有产物就可以连上
6 回答
3639 围观
6 回答
3639 围观
去回答
问
离心柱法提取DNA, 得率低?
dxyc42u
我用过离心柱法,得率还挺高的。
6 回答
914 围观
6 回答
914 围观
去回答
问
因过表达,跨膜区碱基错配,是否影响膜蛋白
土井挞克树
当然影响,错配后就不会表达出之前的蛋白了
8 回答
533 围观
8 回答
533 围观
去回答
问
LAMP试验引物在哪合成呀
dxy_uvsexwc5
擎科基因没合成过,但是生工可以的
6 回答
480 围观
6 回答
480 围观
去回答
问
提取PBMc用于培养,但是细胞存活率低,怎样提高细胞存活率?
dxy_xextz7w2
可以在培养基中多加点血清进行培养
7 回答
906 围观
7 回答
906 围观
去回答
问
M尿蛋白加热乙酸可以是阳性吗?
土井挞克树
可以的,尿蛋白与乙酸可以发生阳性反应
4 回答
409 围观
4 回答
409 围观
去回答
问
细菌内毒素实验必须在洁净区做吗,普通的实验室环境可不可以做?
小小翻车鱼
细菌内毒素实验(细菌内毒素检测)通常需要在洁净区(洁净室、洁净台)进行,以确保实验结果的准确性。洁净区可以提供较低的空气悬浮颗粒物(如灰尘、细菌等)的环境,从而减少实验过程中的污染风险。普通的实验室环境可能难以达到实验所需的洁净程度。在进行细菌内毒素实验时,样品中可能存在的内毒素会被误认为是实验结果,导致实验结果的误差。然而,如果实验室的环境足够清洁,并且遵循了严格的无菌操作规程,那么在一定的程度
3 回答
2410 围观
3 回答
2410 围观
去回答
问
药物亲和力稳定靶技术价格是多少?
feixue7758527w
一般就是几千块钱,具体还是要看公司,去公司网站找个电话问问吧
5 回答
269 围观
5 回答
269 围观
去回答
问
双荧光素酶报告基因表达系统估价多少?
高山云初
合格公司报价不会一样,估价8-10万
4 回答
563 围观
4 回答
563 围观
去回答
问
自噬双标腺病毒监测药物对细胞自噬流的影响估价是多少?
周末也要努力呀
一般5000左右,根据样本量多少可以上下浮动千把块钱
4 回答
283 围观
4 回答
283 围观
去回答
问
3xTg-ad小鼠多少钱一只?
feixue7758527w
这个一般都在1500块钱左右的,但是也有便宜的,多问几家试试
5 回答
944 围观
5 回答
944 围观
去回答
问
6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PDH)、苹果酸氢酶(MDH)用酶标仪测定的计算方法
huarenqiang5
使用96孔板测定的计算公式如下1、血清(浆)6PGDH活力的计算:单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。6PGDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=2143.6×ΔA2、组织、细菌或细胞中6PGDH活力的计算:(1)按样本蛋白浓度计算:单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力
3 回答
848 围观
3 回答
848 围观
去回答
问
请问怎么看懂质控图?失控如何判断及处理?
高山云初
失控不可怕,重要的是不能正确的处理
4 回答
1789 围观
4 回答
1789 围观
去回答
问
有什么网站或者软件可以分析蛋白质数据的等电点或者疏水性啥的吗?
高山云初
等电点:https://web.expasy.org/protparam/疏水性:https://web.expasy.org/protscale/
4 回答
6962 围观
4 回答
6962 围观
去回答
问
小麦叶片谷氨酰胺合成酶测定过程中,反应液B加入多少毫升的盐酸羟胺
粥辰辰辰辰
在1.6mL反应混合液(0.1mol/L Tris-HCl缓冲液,80mol/L盐酸羟胺,pH7.4)中,加入0.7mL粗酶液和0.7mL 40mmol/L ATP溶液
3 回答
486 围观
3 回答
486 围观
去回答
1
•••
63
64
65
66
67
•••
256
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序