丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
其他
实验问答
26,454,703 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
[咨询]纯化线粒体的ATP浓度测定
土井挞克树
碧云天ATP试剂盒进行纯化线粒体测定是需要进行裂解的。
2 回答
1308 围观
2 回答
1308 围观
去回答
问
ROB2.0的excel宏表怎么用
Dr_劉医生
选第一个呀,你没有pre-protocol就选第一个non-protocol的干预呀,后面两个都是已有protocol,失败或者干预不好
2 回答
1862 围观
2 回答
1862 围观
去回答
问
血清,粪便短链脂肪酸检测
Dr_劉医生
气相-质谱联用不是按样本数计费的,是按检测指标数计费的,我们用质谱测指标,送实验室的话是150元一个
3 回答
858 围观
3 回答
858 围观
去回答
问
如何确定一个基因是蔗糖转化酶(细胞壁蔗糖转化酶,液泡蔗糖转化酶,细胞质蔗糖转化酶)三个中的哪一个?
Dr_劉医生
可以根据Invertase催化所需要的pH值和亚细胞定位的不同来区别(见图),详细看这篇文章
3 回答
944 围观
3 回答
944 围观
去回答
问
流式细胞术检测细胞凋亡,FTIC和PI单染组上机后细胞团分不开,无法调节补偿,可能原因是什么?
huarenqiang5
考虑是不是操作上的失误?建议重新做几次观察一下,
2 回答
348 围观
2 回答
348 围观
去回答
问
细胞分离液和细胞分选液的区别
土井挞克树
细胞分离是处理组织阶段使用的,把细胞分离开。细胞分选是后期上机用的,用来选择细胞。
3 回答
1169 围观
3 回答
1169 围观
去回答
问
哪种鼠源细胞转染效果比较好?
c_Yeats
不同细胞转染效率差别挺大的应该。主要是想作用于什么系统什么细胞?然后体外就用对应的鼠源细胞株/原代培养细胞来做转染筛选
2 回答
1050 围观
2 回答
1050 围观
去回答
问
请问单因素广义估计方程怎么做?
Dr_劉医生
先做单因素,再做多因素,这是常规步骤,少了的话文章表格不全;都是用GEE方程,因为单因素做重复测量,本质其实也是多变量的广义方程,所以都用GEE就行
2 回答
757 围观
2 回答
757 围观
去回答
问
求助who2017内分泌器官肿瘤分类和2019消化系统肿瘤分类
huarenqiang5
新版WHO内分泌肿瘤分类于2017年6月出版,由Lloyd RV、Osamura RY、KloppelG、RosaiJ主编。新版最重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤、乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新。新增加了一组交界性甲状腺滤泡性肿瘤。嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变。低分化癌诊断标准进一步明确。间变和鳞状细胞癌之间的相关性、其它如涎腺、胸腺和其它腮弓衍生物罕见肿瘤
3 回答
745 围观
3 回答
745 围观
去回答
问
彩色微球为什么在膜与结合垫处有聚集?
huarenqiang5
可能是EDC 等活化剂的加入量过多导致。
2 回答
488 围观
2 回答
488 围观
去回答
问
毕赤酵母表达蛋白,pPICZαA质粒和X-33菌株,表达的蛋白分子量是10kd左右,出现两条条带?
dxy_iprc40i9
毕赤酵母表达产物有两条带其实很正常,这个和糖基化程度不同有关,两条带分子量相差几kd都是正常的。培养时间长了毕赤酵母自溶释放出蛋白酶,目的蛋白被降解。培养基品牌选择不合适,培养基中自身存在的杂蛋白。做个WB鉴定一下就知道。
3 回答
954 围观
3 回答
954 围观
去回答
问
转染试剂更换
juyue2010
可以根据之前的参数,结合新试剂说明书,做适当调整
3 回答
554 围观
3 回答
554 围观
去回答
问
求助:脑组织Ttc染色
Dr_劉医生
建议做好不要用手机,用手机你也是只能在目镜上拍照,光线受很大影响;其次,你后续分析,放大,取阳性区域等操作都会受限
2 回答
1128 围观
2 回答
1128 围观
去回答
问
关于配置20%乌拉坦
秦了了
这个20%得看是w/w还是w/v。如果是w/v就用20g溶于100ml水,若是w/w则是25g/125g溶液。
4 回答
11425 围观
4 回答
11425 围观
去回答
问
更换转染试剂
c_Yeats
不同的转染试剂比例是不一样的,建议参考对应的说明书有推荐的比例重新摸索一下。
3 回答
583 围观
3 回答
583 围观
去回答
问
测酶活加样时产生了气泡,有什么方法可以消除气泡啊?
huarenqiang5
1.加样时尽量靠近孔底(不要接触孔底),用力均匀,不要过快过猛。 2.封闭时一定要加满孔。 3.洗涤时一定要加满孔。手工洗板时一定要吸干水分并用力拍干。
3 回答
1077 围观
3 回答
1077 围观
去回答
问
鼠尾胶原蛋白在中性pH、室温下容易成胶吗?
土井挞克树
正常,你用之前静置就可以,用前不要晃。
2 回答
708 围观
2 回答
708 围观
去回答
问
这里的分光光度计是紫外,还是可见光?
土井挞克树
可见光的效果肯定不好,你给的是紫外,一般都用紫外
3 回答
619 围观
3 回答
619 围观
去回答
问
数据库提问
土井挞克树
还是你设置的问题,全都是同样的话结果一定一样。
2 回答
366 围观
2 回答
366 围观
去回答
问
这数据这么理解?
土井挞克树
满意度显示的包括术前术中术后三部分,那么术前eras组可能由于准备多满意度就低,具体到细节,你可以做分别做,就互不影响了
2 回答
370 围观
2 回答
370 围观
去回答
1
•••
195
196
197
198
199
•••
257
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序