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科研学霸天团,48小时有问必答
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药物研发进展综述投稿指导求助
土井挞克树
可以试一试《药学进展》,这本杂志含金量很高。
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问
关于fasta格式的问题
loveliufudan
c代表“基因组上的碱基位置(Genomic position)”,也就是在人类伽玛疱疹病毒4(Human gammaherpesvirus 4)基因组中,该序列的起始位置。因此,c164356-160550表示该序列的起始和结束位置。
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杂交瘤细胞
土井挞克树
死细胞太多了考虑有污染因素,建议检查污染。
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股骨HE染色分析求助
土井挞克树
这部分考虑是骨松质的图像。属于正常结构
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问
求助:NF-κB通路激活后检测靶基因
z流沙z
理论上转染后24h即可,但需要考虑转染这个质粒后是否能够激活NF-KB?还是得需要LPS能激动剂?
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问
药物抑制细胞增殖需要做预实验吗
huarenqiang5
药物抑制细胞增殖建议先做预实验。
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问
cd3和cd4双阴性t细胞占比为什么这么大,可能是什么细胞
土井挞克树
可能是胸腺外途径来源的T细胞。
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问
做激光共聚焦实验必须用玻璃底培养皿嘛?
juyue2010
需要玻璃器皿,可以用玻璃爬片,或培养小室
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问
对照组说加入相同浓度药物溶解介质,我溶解药物用的是甲醇和DMSO,这样不是导致对照组死的细胞更多吗
土井挞克树
降低药物和甲醇的浓度试一试,但是理论上是需要和实验组一样的
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问
毕赤酵母GS115感受态制备
loveliufudan
对于毕赤酵母GS115的感受态制备,一般情况下需要使用单菌落,因为酵母生长的方式与大肠杆菌不同,不能像大肠杆菌一样通过保种来制备感受态。酵母的生长速度较慢,需要一定时间才能达到所需的生长状态。因此,为了确保制备出高质量的感受态酵母,建议每次使用新的单菌落进行培养。如果使用保种的菌进行培养,可能会导致酵母生长不良或感受态转化率低下等问题。如果您想加快酵母生长速度,可以适当调整培养条件,如增加培养温度
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问
冰冻切片和固定后切片,空间组学结果是否会有差异?
huarenqiang5
它们的主要区别有以下几点:第一,冰冻切片是通过冷冻来获得硬度从而制成的切片,与石蜡切片不同的是,它没有经过充分的脱水,对组织的观察会有一定的影响,一般冰冻的准确率是95%,而石蜡可以达到98%以上;第二,术中冰冻要求30分钟出结果,而制片则需要时间,故对取材的数量有限制,送检组织是三维立体的,有些病变肉眼是无法观察出来的,取材只能具有随机性,如果在有限的数量内没法取到病变组织,就会影响最后的报告;
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问
代表一个肿瘤组织,需要做几张空间组学的切片?
huarenqiang5
一个肿瘤组织一般情况下最少需要10张,最多可以需要30张以上,得根据检测要求和病人情况来动态调整。
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问
空间组学一个样本能测到多少细胞的RNA
土井挞克树
一般检测点可以达到2500个,具有三维检查精度
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问
怎样利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,对小鼠胚胎发育的第9.5天到16.5天的53个时期进行超高精度解析?
土井挞克树
利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,增加捕获面积,覆盖生长时间,就可以做精确分析了。
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问
时空组学技术在揭示植物内部信号传导和与外部环境相互作用方面的研究进展和前景怎么样?
土井挞克树
时空组学前景非常好,目前也是大火的话题,尤其是在揭示各信号转导,各通路研究方面
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请问大家,这是什么污染呢?黑色的点,录像观察一直在动。
z流沙z
这已经被细菌污染了,视野下全是黑色细沙样的黑点
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问
丝素蛋白用三元体系溶解后透析就变白,像是变性了
dxy_zgr0lvgw
可能是因为三元溶剂的问题,我用溴化锂溶解的透析之后也变成凝胶了
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请教大家:脊髓背角的尼式染色后进行计数,红圈内的这些细胞需要计数吗?
huarenqiang5
建议把红圈内的这些细胞除外后进行计数。
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师兄师姐们,求助斑马鱼的注射问题
sswei
在成年斑马鱼中,最有用的注射途径是血管内(IV)、腹膜内(IP)和肌肉内(IM)。化合物(或细胞)可以在成年斑马鱼中进行IP或IM注射,针头应放在鳞片之间。 IM注射可以注射到背脊和腹部肌肉,但应避免注射到侧线和腹腔血管。
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求助,DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎,小鼠的饲料如何选择?
loveliufudan
在建模过程中,小鼠的饲料应该遵循以下原则:避免含有鱼粉等可能导致假阳性的食物成分;选择营养均衡、质量可靠的饲料;考虑小鼠所需的不同营养素,如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等。针对粪便隐血的检测,除邻联甲苯胺法外,还可以采用免疫层析试纸法、便隐血试纸法等方法进行检测。这些方法比较方便、快速,但对于假阳性的情况也需要注意。因此,建议在进行检测前,对小鼠饮食进行管理,尽可能避免可能导致假阳性的食物成分
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