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        求大神给意见,好不容易的宝宝舍不得?

        相关实验:植物遗传多样性检测

        user-title

        dxy_j5nrxwa3

        图片描述图片描述

        羊穿结果显示这个16号和17号染色体缺失而且16号还是致病性的,好不容易怀上的宝宝一时之间不知道应该怎么办了,求各位大神帮忙解释哈这个啊

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        2 个回答

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        16号和17号染色体缺失是一种比较罕见的染色体异常,可能会导致胎儿的生长发育受限,智力发育障碍,肾脏和泌尿系统异常,糖尿病等一系列的问题。但是,并不是所有的胎儿都会出现这些严重的症状,有些胎儿可能只有轻微的影响,甚至没有明显的异常。这取决于染色体缺失的具体位置,大小,范围和类型,以及胎儿是否有其他的染色体异常或遗传因素。因此,你需要和你的医生或遗传顾问详细了解你的具体情况,评估你的风险和预后,以及可能需要做的进一步检查或治疗。

        user-title

        dxy_j5nrxwa3user-title

        目前穿刺结果报告如下?,16号染色体p13.11微缺失900kb,有致病性。夫妻已经进行了抽血检查,结果未出。我的问题是:1.这个缺失的大小和位置是不是比较严重?否则报告第二页预估出现的病看起来好吓人。2.如果是遗传,这个外显的可能性是不是会小一点?3.如果是突发性的,还有坚持的必要性么?自己非常舍不得4.胎儿四维和心脏彩超已做,没有问题。期待您的回复,谢谢!

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        这种情况建议您考虑好,致病性基因出生的孩子对家庭是很大的影响,而且羊穿是最后的检测手段,准确率很高

        user-title

        dxy_j5nrxwa3user-title

        所以抽了基因检测的血目前还在等待中

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