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实验问答23,892,120 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问求助，一个家系遗传学分析能投什么外文杂志?什么杂志比较好接受，速度快一点的

loveliufudan

家系遗传学分析可以投稿的外文杂志很多，以下是一些比较适合的 SCI 期刊，它们的审稿速度相对较快：Human GeneticsClinical GeneticsJournal of Medical GeneticsMolecular Genetics & Genomic MedicineGenetics in MedicineAmerican Journal of Medical Gene

2 回答408 围观

问中国医疗管理科学

huarenqiang5

可以问一下，一般稿费几百块钱。

2 回答272 围观

问请教关于回顾性队列研究的随访时间问题

sswei

有影响。但是在回顾性队列研究中，当得到数据时，失访已经存在。虽然无法弥补失访带来的偏倚，但可以尝试利用已有的数据和收集到的数据来判断是否存在偏倚以及偏倚的方向。

2 回答4464 围观

问孟德尔随机化杂志社说要伦理这么弄啊

huarenqiang5

需要伦理委员会签字盖章后上传相关资料即可。

3 回答2085 围观

问海分枝杆菌基因敲除求助

loveliufudan

可能存在以下问题：质粒转化效率不够高：您可以尝试优化电转条件，比如改变电压、时间、质粒浓度等因素，提高转化效率。质粒没有成功复制到海分枝杆菌细胞中：您可以通过PCR、测序等方法验证是否成功转化并复制到细胞中。质粒中的基因敲除片段没有被正确插入到海分枝杆菌基因组中：您可以使用PCR、测序等方法验证基因敲除是否成功，或者考虑使用其他敲除策略。海分枝杆菌中可能存在其他β-galactosidase酶或其

2 回答474 围观

问FACS实验：求大神帮忙找下原因。

loveliufudan

这种双峰的现象可能有多种原因，但根据你的实验结果，可能性比较大的是在JIMT1细胞中存在不同表达水平的细胞。你的亚克隆实验似乎支持了这个假设，即使用亚克隆细胞的结合峰值都小于JIMT1与A结合的峰值，但这并不排除存在表达水平不同的细胞群的可能。可以考虑将细胞分选或者单细胞测序，以进一步探究这种双峰现象的原因。另外，如果实验设计和处理操作存在问题也有可能导致这种双峰现象，需要仔细排查。

2 回答553 围观

问B6小鼠MPTP腹腔注射 30mg/kg7天，行为学不明显，考虑什么原因?

土井挞克树

行为学表现不明显的话，可以提高注射量到40mg/kg，然后再观察三天。

1 回答524 围观

问hela平板克隆和培养

loveliufudan

有几个可能的原因导致hela细胞在平板克隆时不抱团生长，然后出现死细胞和散开的情况：细胞密度过低：平板克隆需要适当密度的细胞才能形成克隆，如果密度过低，细胞就会散开生长，导致克隆无法形成。细胞寿命过长：HeLa细胞在长期培养中会逐渐失去抱团生长的特性，细胞的寿命也会逐渐延长，这可能导致细胞的死亡率增加。培养基组分不足：平板克隆需要充足的营养和生长因子，如果培养基组分不足，细胞就会死亡或生长缓慢，无

2 回答693 围观

问求助！钙成像实验

loveliufudan

1.给细胞灌注不同的溶液通常可以使用温和的灌流系统，例如可以使用微注射泵和针头将溶液缓慢地灌入特定位置。这种方法需要特殊的仪器和技术，需要较高的实验技能。2.直接用板子多做几个孔对应加不同的溶液去拍荧光是可行的。这种方法比较简单，但需要注意的是，在加入不同的溶液之前，要将细胞平稳地定位在视野中。3.钙成像实验通常可以使用专门的软件来分析数据并生成峰值图。这些软件通常可以根据时间序列数据计算出钙离子

2 回答844 围观

问平板克隆实验求助

loveliufudan

根据您提供的情况，小尾巴可能是细胞在移动过程中留下的痕迹。一种可能的解释是，您在平板克隆或细胞克隆时，细胞密度太高，导致细胞无法自由移动，只能通过伸长的方式扩散到周围的空间。当细胞扩散到较远的位置时，就会留下一条痕迹，形成小尾巴。为了避免这种情况，您可以尝试减少铺板密度或在进行克隆时增加细胞数目，以便让细胞有足够的空间自由移动。此外，在换液时注意不要过度搅动细胞，以免对细胞造成不必要的压力。

3 回答584 围观

问vonfrey测量求助

土井挞克树

一般纤维丝的g数选择八根分别为纤维丝克数：（g）： 0.16、0.40、0.60、1.0、1.4、2.0切断值为2.0g；

1 回答521 围观

问糖尿病的一些文章中，为什么同时使用db/db或者ob/ob与高脂饮食诱导的鼠呢

loveliufudan

使用db/db或ob/ob小鼠作为糖尿病模型，是因为它们天生就存在着基因突变导致的肥胖和胰岛素抵抗，这使得它们易于患上2型糖尿病。而高脂饮食诱导的小鼠糖尿病模型则是通过饮食方式来模拟肥胖和胰岛素抵抗的状况。同时使用这两种模型可以更好地模拟人类糖尿病的发生过程，以更全面地评估药物或治疗方法的疗效。同时使用两种模型并不是必须的，选择使用哪种模型主要取决于研究的目的和研究所要解决的问题。例如，如果研究重

2 回答811 围观

问求助！HE染色染不到细胞核，然出来也分不清细胞，只能看到一大片红色，有办法拯救吗？

麻黄连翘赤小豆

伊红染色时间缩短，苏木精时间延长。可以以5秒为一个试验的时间

2 回答923 围观

问求助！我想问一下石蜡切片切的很碎有没有什么办法拯救。

dangaozhanghui

看图片中切片有刀痕更换刀片同时蜡块有些干建议重新浸蜡重新切

6 回答619 围观

问双元表达载体如果转录过程基因后面没加终止子，直接是新的启动子会影响基因表达吗

loveliufudan

如果双元表达载体转录过程中基因后面没有加上终止子，会导致基因的表达被影响。如果只有一个启动子，转录过程可能会继续进行，导致RNA链的延伸超出载体的范围，从而产生杂乱的RNA序列，这些序列可能会干扰其他基因的表达或干扰正常的细胞代谢过程。此外，如果在基因后面没有加上终止子，可能会影响细胞内的mRNA稳定性和翻译后的蛋白质产量。因此，为了确保基因的正常表达，双元表达载体转录过程中一般需要加上适当的终止

2 回答1006 围观

问分别用不跑熔解曲线的QPCR的产物和跑了熔解曲线的产物（都是染料法），去做跑胶做鉴定，这两种的结果会有什么区别？

loveliufudan

不跑熔解曲线的qPCR产物和跑了熔解曲线的qPCR产物在跑胶鉴定上可能会有一些区别，这取决于具体的实验条件和实验设计。如果两种产物中所扩增的目标序列是相同的，并且扩增效率和特异性也相同，那么这两种产物在跑胶鉴定上可能没有明显的差异。这是因为，无论是哪种产物，都是在qPCR反应中被扩增出来的，它们在跑胶鉴定上应该会呈现出相同的带型和强度。但是，如果两种产物的实验条件和实验设计存在差异，那么它们在跑胶

3 回答434 围观

问Frontiers 在 Independent Review阶段有2个审稿人已完成，但是没有是否通过

_Bingo_

请问在IR阶段只有一个review is ongoing是指只有一个审稿人吗但是客服告诉我有两个审稿人

5 回答11854 围观

问关于cAMP（E.coli）

loveliufudan

果糖代谢通路中的某些中间产物，如麦芽糖（maltose）和异麦芽糖（isomaltose），可以通过激活磷酸转移酶MalT来增加cAMP水平，并诱导LacZ等基因的表达。但是，果糖对cAMP含量的影响可能是复杂的，可能涉及多个代谢途径和调节机制。

2 回答486 围观

问蛋白包被试纸条，干燥几天之后出现黄色条带

sswei

硝酸纤维素膜（nitrocellulosefiltermembrane，简称NC膜），在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。转膜后nc膜变黄是因为是dov、色母等添加剂发生反应所致，需更换以免影响后续实验。

3 回答417 围观

问求助：买的通过流式检测的抗体，可以用酶标仪来测吗

汤姆卜丽波

应该也是可以的，像做elisa一样然后测显色就可以

3 回答407 围观

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