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这是我设计的P53基因引物blast结果,请教高手这引物可用吗?Distribution of 104 Blast Hits on the Query Sequence--------------------------------------------------------------------------------Score ESequences producing significant alignments: (bits) Valuegi|51475426|ref|XM_496493.1| PREDICTED: Homo sapiens s ...

１．小硕我正在做关于维生素Ｄ３受体（ＶＤＲ）多态性实验，准备用ＢｓｍＩ酶切２．文献上多用Ｍｏｒｒｉｓｏｎ的经典引物：Ｐ１5′CAA　ＣCA　AGA　CTA　CAA　GTA　CCG　CGT　CAG　TGA3′和Ｐ２AAC　CAG　CGG　GAA　GAG　GTC　AAG　GG3３．但是Ｐ２在pubmed上ＢＬＡＳＴ后如下|74268229|gb|BC103387.1| Bos taurus similar to calcium acti... 34.2 4.1gi|77735552|ref|NM_001034300.1| ...

TGFβ1 上、下游引物序列为: 5'-GGACTACTACGCCAAAGAAG-3 ’5’-TCAAAAGACAGCCACTCAGG-3’长度为294 bpTGF-1 - CGTGGAAATCAATGGGATCAGGGCCATGAGGAGCAGGAATGF-1 - forward primer: 5'-ACCTGCAAGACCATCGACATG-3';reverse primer: 5'-CGAGCCTTAGTTTGGACAGGAT-3';TGF-1 sense prime ...

发表在Nucleic Acids Research, doi:10.1093/nar/gkn294Advance Access published online on May 16, 2008文章地址 http://nar.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/gkn294v1摘要：Bisulfite sequencing, a standard method for DNA methylation profile analysis, is widely used in ...

我合成了好几对引物都因为产物的GC含量极高达74%,都没有成功,我又合成了一对引物,没有加酶切位点,想如果能P 出来就回收做摸板,大家请帮我看看,引物设计可行吗?上游引物:5-ATGGCGGGCGTCTGCTCTCCACCTG-3下游引物:5-CCACCTTGAAGTCATTCTCCAGGCGGC-3如果 不行,请大家帮我设计一下引物,感激不尽!我已经做了快半年了.郁闷啊!产物序列:1 tgcagcggtt ctggatggcg tta ...

1: AF075241. Sus scrofa prepro... LinksLOCUS AF075241 451 bp mRNA linear MAM 17-MAY-2000DEFINITION Sus scrofa prepro-orexin mRNA, complete cds.ACCESSION AF075241VERSION AF075241.1 GI:3328338KEYWORDS .SOURCE Sus scrofa (pig)ORGANISM Sus scrofaEukaryota; Metazoa; Cho ...

大侠，你好，我是一位涉世不深者，用TAKARA公司的3'RACE试剂盒刚克隆完3'RACE的序列，大概1000bp，现在想同样用5'RACE的试剂盒把5'末端做出来，但是因为TAKARA的试剂盒要设计5条引物，一条反转录引物，两对PCR引物，我觉得有点难，请哪位大侠告诉我设计这几条引物应该注意什么，该如何设计，我把序列也贴出来，希望哪位大侠帮帮忙，有时间帮我分析一下这段序列，当然如果帮我设计这5条引物来，小生真是不甚 ...

Primer of Genetic Analysis: A Problems Approach, 3rd ed Product Details»Book Publisher: Cambridge University Press (01 October, 2007)»ISBN: 052160365X»Book author: Jr, James N. Thompson, Jenna J. Hellack, Gerald Braver, David S. DuricaThis third edition of a student-tested primer prov ...

各位大侠，我想用RTPCR方法来做水稻HSP70基因的表达，但是水稻的HSP70很多不知道选哪个好，就选了这个，另外我用这个基因的CDNA做了BLAST后发现其500BP和1900bp之间和其它的HSP70基因是相同的，我想设计个500BP和1900bp之间的引物就可以把所有的HSP70基因的表达鉴定出来了，是这样吗但是不知道如何来选择设计引物，哪位帮忙来设计一下AK065431. Oryza sativa (jap. ...

TITLE Organization and structure of the mouse interleukin-2 geneJOURNAL Nucleic Acids Res. 12 (24), 9323-9331 (1984)PUBMED 6240025COMMENT PROVISIONAL REFSEQ: This record has not yet been subject to finalNCBI review. The reference sequence was derived from X01772.1.On or before Dec 1 ...

FlashGel:可在五分钟内测出DNA及片断】DNA电泳实时检测预制胶系统Lonza公司有一款新型的DNA凝胶电泳系统——FlashGel，利用创新性的技术它可以在2～7分钟内分离DNA，并且它还有一个奇妙的功能，可以边跑边看。而且利用FlashGel系统，你可以在电泳的同时看到胶中的每一条带。此系统比传统的凝胶电泳更加精确，无需紫外线就可以观察到DNA条带。FlashGel系统采用的是包装好的预制胶和缓冲液 ...

前一段时间贴出一段基因想请大家帮忙设计引物，可惜大家都太忙。我自力更生，学着设计了一下，不知怎么样，希望各位赐教！！！基因序列：1 gtattaaagg gaccggagcg gggcagttcc cgacgccgca gcgctcgctt tcccttccct61 cctctctggc cctccctcct cccacccact ggctccctcc cccagcgctc tccagtttct121 gtgccccagg agctacgcga cagtcttcca ...

荧光PCR原理http://www.dxy.cn:8080/bbs/upload/2005/10/21/32745781.docPCR技术http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=1372243&sty=3&keywords=pcrPCR动画http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/3318653_1.htmlRT-PCR 实验步骤http://www.dxy. ...

1，用异硫氰酸胍提取提禽流感病毒的详细步骤，可参考（我提过N次做定量PCR都没问题）：1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，另取同样多eppendorf管，加入400ul -20度预冷的异丙醇5.取第3步离心的上清（一定不要吸取到中间白色层，第3步 ...

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.污染原因　　(一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染.　　(二)PCR试剂的污染:主要是由 ...

我想做一种蛋白的mRNA水平检测，只想知道mRNA水平量的变化，不继续做表达等了，拜托了2005年5月1日引物1sense:5'TGCCTGGCTGAGCGTTACanti--:3'TTTCCTGGTGTTCAGAGTCG引物2sense:5'TGCCTGGCTGAGCGTTACanti--:3'AGATTGGTGTCGGGTTGT引物3sense:5'AGTGCCTGGCTGAGCGTTACanti--:3'TTT ...

microRNA(miRNA)是一类有大约22个核苷酸组成的非编码小分子RNA，其广泛存在于真核生物中。miRNA在个体发育的不同时期及不同组织中有不同的表达模式，都表明了其在发育和分化中起有重大的调控作用。迄今为此，对miRNA的检测方法主要有Northern Blot 等基于分子杂交的方法，这些方法敏感度低、耗时长、RNA的用量较大。miRNA qPCR Detection Kit采用了国际上公认的核酸检测标准技术――Real ...

pH计使用注意、 一般情况下，仪器在连续使用时，每天要标定一次；一般在24小时内仪器不需再标定。2、使用前要拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。3、标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，缓冲液应选pH=4.00；如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲液。4、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。5、电极切忌浸泡在蒸馏水中。6、保持电极球泡 ...

因为要做PCR了，但不会设计引物，今天下午在DXY和Pubmed上乱看了一下午，把自己的疑惑写出来，向大家请教。遇到的问题：在引物设计时，找不到需要物种基因的序列，或者想能否设计一个引物，能够在不同物种之间共用（考虑到同源性的存在）。如果能够实现，就一方面可以通过其他物种的信息设计自己需要的引物，另外，也可以合成一个引物在多种细胞动物模型上通用，减少开支。以我下午具体的例子为例：我需要大鼠、小鼠和人的mitofus ...

直接PCR方法使PCR可以直接从样本开始，为DNA扩增带来前所未有的便捷。未经DNA纯化而直接使用微量原始样本做模板，为PCR实验节省大量的时间和成本。优势：无需进行昂贵又费时的DNA抽提；样品需求量小；实验方案简便，手动操作步骤少；实验时间极短；已对多种样本类型进行测试；强劲的热启动DNA聚合酶保证特异性和高产量。适用于各类植物样本的高效PCR测试样本：叶片（拟南芥、玉米、水稻、棉花、烟草、葡萄藤）种子（苹果、胡萝卜 ...