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        蛋白质比色定量法

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        【基本原理】
        游离状态的考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈红褐色,与蛋白质结合后呈蓝色,蛋白质含量与颜色的深浅成正比,经595nm测定,可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线,并求出未知样品的蛋白质浓度。
        【器材】
        1.可见光分光光度计
        2.试管
        【试剂】
        1.0.9% NaCl
        2.蛋白质标准溶液(500μg/ml):小牛血清白蛋白50mg加生理盐水至100ml
        3.考马斯亮蓝G250溶液:考马斯亮蓝G250 100mg加95%乙醇50ml,加85%(W/V) H3PO4 100ml加蒸馏水至1000ml,置棕色瓶过夜,用双层滤纸过滤。

        【操作步骤】
        (一)标准蛋白质曲线的绘制
        1.取小试管7支,按下表操作

        2.混匀后静置5min ,以1号为空白,595nm比色。
        3.结果处理:以各管光密度为纵坐标。各管所含蛋白质量为横坐标,制成标准曲线。
        (二)蛋白质含量测定
        1.按下表操作

         

         

         

        测定管 空白管

        待测液(ml)

        生理盐水(ml)

        考马斯亮蓝(ml)

        0.10 —

        0.90 1.00

        5.00 5.00

        2.混匀静置5min 后,以空白管调零,595nm室温比色,根据标准曲线确定样品中蛋白质含量。
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