PCR室间质量控制操作程序
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1．目的：室间质评（EQA）是实室质量控制体系中重要部分，是保证患者结果和其报告的准确性和可靠性，以及各实室间结果的可比性的重要手段。
2．适用范围：卫生部或省临中心下发的PCR室间质控血清测。
3．负责人：操作人：
4．程序：
41质控标本的接收和收：收到质控血清后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。
42质控标本的测按常规临床标本对待，若需要，测前先根据说明对质控物进行复溶。
43室间质评样本必须按实室常规工作进行，由进行常规工作的人员测试，工作人员必须使用实室的常规测方法和试剂，不得特殊对待。测结果须在截止日期前上报。
44实室测EQA样本的次数必须与常规测病人样本的次数一样（即1次）。
45EQA样本的测在部或省临中心规定的时间内进行，测结果的上报也必须在截止日期前，通过E-i或挂号信寄出。
46室间质评的测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表，根据反馈结果分析室间质评的状态，如有出控应查找原因，并采取相应的措施。
47严禁与其它实室交流室间质评的测结果。
5本文涉及以下图表：
室间质评记录表
2．适用范围：卫生部或省临中心下发的PCR室间质控血清测。
3．负责人：操作人：
4．程序：
41质控标本的接收和收：收到质控血清后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。
42质控标本的测按常规临床标本对待，若需要，测前先根据说明对质控物进行复溶。
43室间质评样本必须按实室常规工作进行，由进行常规工作的人员测试，工作人员必须使用实室的常规测方法和试剂，不得特殊对待。测结果须在截止日期前上报。
44实室测EQA样本的次数必须与常规测病人样本的次数一样（即1次）。
45EQA样本的测在部或省临中心规定的时间内进行，测结果的上报也必须在截止日期前，通过E-i或挂号信寄出。
46室间质评的测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表，根据反馈结果分析室间质评的状态，如有出控应查找原因，并采取相应的措施。
47严禁与其它实室交流室间质评的测结果。
5本文涉及以下图表：
室间质评记录表
