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        PCR常见问题分析及对策(无扩增产物、非特异性扩增、拖尾、假阳性)

        互联网

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        问题1:无扩增产物

        现象:正对照有条带,而样品则无

        原因:

        1、模板:含有抑制物,含量低

        2、Buffer对样品不合适

        3、引物设计不当或者发生降解

        4、反应条件:退火温度太高,延伸时间太短

        对策:

        1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量

        2、更换Buffer或调整浓度

        3、重新设计引物(避免链间二聚体和链内二级结构)或者换一管新引物

        4、降低退火温度、延长延伸时间

        问题2:非特异性扩增

        现象:条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带

        原因:

        1、引物特异性差

        2、模板或引物浓度过高

        3、酶量过多

        4、Mg2+浓度偏高

        5、退火温度偏低

        6、循环次数过多

        对策:

        1、重新设计引物或者使用巢式PCR

        2、适当降低模板或引物浓度

        3、适当减少酶量

        4、降低镁离子浓度

        5、适当提高退火温度或使用二阶段温度法

        6、减少循环次数

        问题3:拖尾

        现象:产物在凝胶上呈Smear状态。

        原因:

        1、模板不纯

        2、Buffer不合适

        3、退火温度偏低

        4、酶量过多

        5、dNTP、Mg 2+浓度偏高

        6、循环次数过多

        对策:

        1、纯化模板

        2、更换Buffer

        3、适当提高退火温度

        4、适量用酶

        5、适当降低dNTP和镁离子的浓度

        6、减少循环次数

        问题4:假阳性

        现象:空白对照出现目的扩增产物

        原因:

        靶序列或扩增产物的交叉污染

        对策:

        1、操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外;

        2、除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及加样枪头等均应一次性使用。

        3、各种试剂最好先进行分装,然后低温贮存。

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