药学

粉雾剂（《中国药典》2010年版二部附录I L）按用途分为吸入粉雾剂、非吸人粉雾剂和外用粉雾剂。吸人粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。非吸入粉雾剂系指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。外用粉雾剂指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷

气雾剂（《中国药典》2010年版二部附录I L）系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助拋射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤或空间消毒的制剂，按用药途径可分为吸入 气雾剂、非吸入气雾剂及外用气雾剂。

糖浆剂（《中国药典》2010年版二部附录I K）系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。 对糖浆剂的质量要求，除应澄清，含蔗糖量应不低于45%（g/ml），不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，以及药典品种项下规定的检验项目外，还应检查“装量”和“微生物限 度”。

植入剂（《中国药典》2010年版二部附录I J）系指将药物与辅料制成供植入体内的无菌固体制剂。植入剂一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物， 维持较长的时间。对植入剂的质量要求，除药典品种项下规定的检验项目外，还应检查“装量差异”和“无菌”。

丸剂（《中国药典》2010年版二部附录I H）系指药物与适宜的辅料以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。

眼用制剂（《中国药典》2010年版二部附录I G）系指由药物制成的直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。眼用制剂可分为眼用液体无菌制剂、眼用半固体制剂和眼用固体制剂等。

软膏剂（《中国药典》2010年版二部附录I F）系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成 均勻的半固体外用制剂。分为溶液型软膏剂和混悬型软膏剂。溶液型软膏剂为药物溶解（或共熔）于基质或基质组分中制成的软膏剂；混悬型软膏剂为药物细粉均勻分散于基质中制成的 软膏剂。乳膏剂(《中国药典》2010年版二部附录工F)系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形 成均勻的半固体外用制剂；所用基质可分为水包油型和油包水型。

胶囊剂（《中国药典》2010年版二部附录工E)系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密 封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂分为硬胶囊(通称为胶囊）、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控 释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。对胶囊剂的质量要求，除外观应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异 臭，以及药典品种项下规定的检验项目外，还应检查“装量差异”和“崩解时限”（或“溶出度”、 “释放度”）。

栓剂（《中国药典》2010年版二部附录I D）系指药物与适宜的基质制成供腔道给药的固体制剂。栓剂因施用腔道的不同，分为直肠栓、阴道栓和尿道栓。直肠栓为鱼雷形、圆锥形或圆柱 形等；阴道栓为鸭嘴形、球形或卵形；尿道栓一般为棒状。

酊剂(《中国药典》2010年版二部附录I C)系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制 成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供口服或外用。对酊剂的质量要求：一般情况下，含有毒剧药品的酊剂，每100 ml应相当于原药物10 g，其他酊剂，每100 ml相当于原药物20 g酊剂的溶液应澄清，如久置产生沉淀时，在乙醇和有效成 分含量符合规定的情况下，可滤过除去沉淀；酊剂应检查乙醇量，除药典品种项下规定

注射剂(《中国药典》2010年版二部附录I B)系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的 供注人体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶 液的无菌制剂。注射剂可分注射液(其中供静脉滴注用的大体积注射液也称静脉输液）、注射用无菌粉末 与注射用浓溶液。

片剂(《中国药典》2010年版二部附录I A)系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片 状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片（也包括糖衣片、薄膜衣片）为主，另有含片、舌 下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶 片（包括肠溶衣片和结肠定位肠溶衣片）等。

在临床工作中，由于医疗作用及用药目的不同，常常按给药途径与应用方法将液体药剂分为：内服液体药剂，包括合剂和滴剂；外用液体药剂，包括洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、涂剂等。其制法参照按分散系统分类的液体药剂的制法。

乳浊液型液体药剂也称乳剂，系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法。工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。

混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均相液体药剂。由于重力的作用，混悬剂中微粒在静置时会发生沉降。为使微粒沉降缓慢，应选用颗粒细小的药物以及加入助悬剂增加分散介质的黏度。此外，还可采用加润湿剂等方法来增加混悬剂的稳定性。

本实验的实验目的是：1. 熟悉架盘天平、电子天平的结构、性能，掌握两种天平的使用方法及称重操作中的注意事项；2. 掌握各种量器的使用方法及1 ml以下液体的量取方法。

本实验目的是：1. 熟悉实验室的要求；2. 熟悉和管理好基本实验仪器；3. 通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。

天然药物中所含有的化学成分较为复杂，对未知成分的天然药物，在提取分离其有效成分之前，应先了解其中可能含有哪些类型的化学成分，这就需要有一个比较简单、快速的定性方法，以了解其中所含成分的情况。然后，按照所含成分的性质，设计合适的提取分离方法，为尽可能较完全的分离出有效成分提供一定的参考。

本实验目的是掌握大黄的生药性状特征；掌握大黄横切面组织特征与粉末显微特征以及掌握大黄的理化鉴别特征。

该实验的目的是：1. 掌握高效液相色谱的基本原理及操作方法。2. 掌握应用高效液相色谱分析方法鉴定和测定天然药物有效成分的方法。3. 熟悉NMR样品测定的操作方法。