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晶莱生物
- 服务名称:
siRNA合成
- 规格:
基因
原理 :
在RNAi效应阶段,siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, RISC)。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上,并在距离siRNA3'端12个碱基的位置切割mRNA。
服务流程 :
1) 根据序列信息,进行化学合成;
2) HPLC纯化;经过分光光度计精确定量
3) 冻干处理
晶莱生物服务流程
收费标准/服务周期/提供结果:
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【平台项目开展范围】慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验,芯片类实验,并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导等服务。
【北京公司】北京经济技术开发区科创十三街12号院德为科技园1号楼5层
【长沙公司】长沙市高新区麓谷大道627号新长海中心A1-1203室
【晶莱生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究,已从课题申请、方案设计、试剂采购、模型构造、标本检测、数据分析,各个环节积累了数千个成功案例经验,为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询晶莱生物
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文献和实验在较早的哺乳动物 RNAi 实验中, siRNAs 是通过化学方法合成的,就像合成引物一样, 是应用起来最方便的一种方法,研究人员几乎不需要做什么工作。但是RNA合成成本高,定制周期长,特别是有特殊需求的RNA序列。由于价格比其他方法高出很多, 而且设计好的 siRNAs 中通常只有大约 25% 的 siRNAs 能高效抑制基因的表达(抑制效率 >80% ), 一个基因通常合成 3—5 对 siRNAs , 这使得化学合成 siRNA 的成本更高 (就是 6 — 10 条
化学合成的siRNA 与生物合成siRNA 相比,有以下优点:►操作简便,研究人员得到合成好的siRNA 后,进行简单的稀释处理即可实验。►转染效率高,相对于分子量较大的DNA 质粒,其转染效率高。►对细胞的或者组织的毒副作用小。►可大规模制备,本公司的合成规模可达到克级 (一次合成量1 - 100 g)。►特别适用于基因靶位点已确定,需要大量siRNA 进行siRNA 动物实验研究。
siRNA实验从入门到精通:合成与转染的那些“坑”你踩过吗?
RNA干扰技术自诞生以来,已成为基因功能研究和药物开发的重要工具。然而,看似简单的siRNA实验,实际操作中却暗藏不少“陷阱”。今天,我们从siRNA的合成与转染两个关键环节,聊聊那些容易被忽视的细节。 一、siRNA合成:质量决定起点 01 合成方式与纯化 目前实验室常用的siRNA多为化学合成,长度通常在21-25nt之间。合成后的纯化方式直接影响实验结果的稳定性。常见的纯化方法包括HPLC和PAGE,其中HPLC纯化
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