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- 服务名称:
siRNA合成
- 提供商:
泓迅科技
泓迅科技可定制化合成siRNA,按照客户特定要求,以优化的生产工艺、严格的质量检验进行siRNA的生产。我们提供不同长度、不同形式、各种类型修饰和标记的siRNA产品。常见的化学修饰包括磷酸骨架修饰、核糖修饰和碱基修饰,这些修饰可以增加siRNA在体内的稳定性和持续时间,或增强碱基的相互作用,促进siRNA对mRNA的作用。而siRNA经末端荧光标记后,可被荧光显微镜、流式细胞仪等检测,便于游转染优化、目标蛋白表达调节等研究。
服务优势
- 超过20年引物合成经验的专业团队,严格执行ISO 9001:2015质量管理认证体系
- 对每批次合成产品在无RNase的环境中严格进行HPLC纯化,全程避免RNase污染,并为您提供免费的HPLC检测报告
- 承诺对项目细节等信息严格保密,不做任何形式的开发和利用,保护您的知识产权
服务详情
| 产品说明 | 规格(OD) | 纯化方式 | 交付周期 | 价格 |
|---|---|---|---|---|
| NC FAM siRNA | 1-2500 | HPLC/OPC | 3个工作日起 | 咨询 |
| NC siRNA | ||||
| 普通 siRNA | ||||
| 化学修饰或荧光标记siRNA (P=S, 2-OMe, 2’-F, Thiol, Chol, Biotin, FAM, Cy5, Cy3, 等) |
咨询 |
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| siRNA单链的MS谱图 | siRNA双链的HPLC谱图 |
泓迅科技可根据客户提供的基因序列、Gene ID或Accession Number,免费设计三条siRNA,交付的产品保证至少一对可以有效的抑制相应基因的表达,即mRNA水平的抑制效率在70%以上(转染效率至少达90%)。
| 产品说明 | 规格(OD) | 纯化方式 | 交付周期(工作日) |
|---|---|---|---|
| 3条siRNA | 2 | HPLC | 5-7 |
| NC FAM siRNA | 1 | ||
| 阴性对照siRNA | 1 | ||
| 阳性对照siRNA | 1 |
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文献和实验在较早的哺乳动物 RNAi 实验中, siRNAs 是通过化学方法合成的,就像合成引物一样, 是应用起来最方便的一种方法,研究人员几乎不需要做什么工作。但是RNA合成成本高,定制周期长,特别是有特殊需求的RNA序列。由于价格比其他方法高出很多, 而且设计好的 siRNAs 中通常只有大约 25% 的 siRNAs 能高效抑制基因的表达(抑制效率 >80% ), 一个基因通常合成 3—5 对 siRNAs , 这使得化学合成 siRNA 的成本更高 (就是 6 — 10 条
化学合成的siRNA 与生物合成siRNA 相比,有以下优点:►操作简便,研究人员得到合成好的siRNA 后,进行简单的稀释处理即可实验。►转染效率高,相对于分子量较大的DNA 质粒,其转染效率高。►对细胞的或者组织的毒副作用小。►可大规模制备,本公司的合成规模可达到克级 (一次合成量1 - 100 g)。►特别适用于基因靶位点已确定,需要大量siRNA 进行siRNA 动物实验研究。
mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55% 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55% 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度,我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱,或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20% 的丙烯酰胺凝胶,以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意:化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
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