- ¥1500
- siRNA干扰套餐
- 全国
- 2026年01月05日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 提供商：
湖州河马生物科技有限公司
- 服务名称：
siRNA3保1套餐
- 规格：
5nmol
服务内容：
| 普通siRNA三保一 价格1500元 | |||
| 套餐内容 | 规格 | 纯化方式 | 周期 |
| 目的基因siRNA | 3对（3×5nmol） | HPLC | 4个工作日 |
| 阴性对照siRNA | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
| FAM标记阴性对照siRNA | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
| 阳性对照siRNA | 1对（1×2.5nmol） | HPLC | |
服务承诺：
专业的siRNA设计确保您实验顺利，siRNA oligo 细胞转染效率达到70%以上
保证至少有一对可以有效的抑制相应基因mRNA的表达,抑制效率可达70％以上.
提供Thermo LTQ XL 高精度质谱报告和 Waters 高效液相色谱纯度检测报告；
高精度质谱，单一主峰，理论分子量与检测分子量一致；纯度大于90%；
提供siRNA详细操作手册，博士技术支持指导；
服务特色：
超短链DNA/RNA合成，可提供短至2nt DNA/RNA合成服务。
超长链DNA/RNA合成，可提供最长200nt DNA、70nt RNA合成服务。
DNA/RNA修饰种类多，经验丰富。
修饰DNA/RNA合成质谱全检，waters高效液相色谱全检，客户可放心使用。
合成规模灵活，可提供微克至百克级合成服务。
发货迅速，常规修饰2-3个工作日发货。
临床检测级别纯度大于99%，高稳定性，无交叉污染。
寡核苷酸应如何保存?
DNA干粉很稳定，-20℃下保存2年没问题。DNA的溶解可以用无菌的水或TE，溶解后的DNA最好分装置于-20℃保存于-20℃，
且在使用时避免反复冻融。短期内（2、3个星期）反复使用的DNA可在4℃保存。溶解后的DNA应避免室温存放，一般在室温
放置超过一周的不建议继续使用。
RNA由于其稳定性远差于DNA，因此 不论是干粉还是溶液状态，都建议在-80℃保存，若无条件，则存放于-20℃，且溶液状态
的RNA要避免反复冻融。修饰寡核苷酸建议最高存放于-20℃，带荧光的修饰需要避光保存。
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文献和实验的保存方法5.4.1 要小心酶引起的降解和机械分解1）保存在 RNase-free 的环境中。2）使用的试管、水或者缓冲液都要是 RNase-free.3）分装保存，避免反复冻融。5.4.2 溶解方法按照说明溶解合成的 siRNA, 然后调整调整储存母液浓度。合成浓度应该在 200μm 以下，一般是 50~100μM.5.4.3 保存方法1）干燥状态在-20℃ 下可以保存一年。2）溶解保存反复冻结然后溶解会导致 siRNA 分解，所以需要根据实验剂量考虑是将 siRNA 溶液分装还是冷冻保存，-20
序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性，可以特异地将特定的基因沉默，从而获得基因基因功能丧失或基因表达 量的降低。因此可以作为功能基因组 学研究的一种强有力的工具。RNAi技术可以广泛应用到包括功能学，药物靶点筛选，细胞新华传导通路 分析，疾病治疗等。英茂盛业采用优秀的RNA设计技术，可对靶基因RNA序列进行机构分析、干扰位点预测和序列同源性分析，设计siRNA /shRNA/miRNA 等干扰序列。经过广大客户实验证明，干扰
。 peteryuanfeng 请教楼主： 在细菌中，利用microRNA策略抑制基因的表达或敲除基因，是否可行？？ 最近，老板突发奇想用siRNA来沉默致病菌的毒力基因，看了些文献，只有siRNA调控机制方面的研究, 主动设计siRNA来敲除细菌的毒力基因似乎还没有报道，也许文献看的太少了。 望请楼主指教！ freecell peteryuanfeng wrote:
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