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- 2026年05月05日
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技术背景
基因敲入（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋白表达功能的编码基因，可以是参与基因调控的DNA元件，也可以是一段没有功能的DNA序列。
相比于基因敲除（KO），在设计KI的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等，且不同细胞系之间的基因敲入效率差异很大，这也使得KI的技术难度更高。
服务介绍
赛业生物提供基因敲入细胞株的构建服务，将人源化的Cas9蛋白、双靶点gRNA和Oligo DNA（donor DNA）三组分同时转染至目的细胞，产生高效同源重组，实现基因的敲入。
1. 高同源重组效率
自主开发的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。
2. 丰富的项目经验
多种哺乳动物细胞构建成功经验，可根据客户的项目要求，采用不同的方法体系，确保高成功率。
3. 领先业内的服务周期
经大量测试和优化后的实验工艺，以最短的服务周期让客户拿到基因敲入细胞。
实验流程
交付内容
1. 细胞鉴定报告
2. 实验报告（含引物序列、实验流程、测序原始数据等）
3. 基因敲入细胞株
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文献和实验广义的是指连续继代的细胞系。一如海拉细胞（ HeLa cell）株那样，已成为习惯的用法；所谓“株”，是意味着培养细胞获得无限性的增殖，形成连续继代的细胞系。然而正确地来说，是指由选择或纯系化所分离的具有特异性态或遗传标记的培养细胞系。在这个定义下，当记载细胞株时，如胸苷激酶缺失 L细胞株那样，而明确记载其特异性是必要的。
CHO-K1 (hamster, Chinese, ovary)ECACC 85051005Morphology: EpithelialHamster Chinese ovaryDepositor: Dr D Newell, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, UKNo restrictions. Patent: None Specified By DepositorProperties: Applications: Nutritional and gene
相关专题 各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株，都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称，即文献中常称之为已鉴定的细胞(Certified Cell s)。已鉴定的细胞可用于各种实验研究和生产生物制品。当前世界上已建的各种细胞系(株)已难胜数，我国也建有百种以上，并在不断增长中。 一、体外培养细胞的种类和命名 体外培养细胞的名称
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