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- 中国
- 2025年12月31日
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赛业生物
提到基因敲除（KO）细胞，或许大家会为其构建过程之繁琐而困扰，加上实验周期较长，如何让研究进程提速似乎迫在眉睫。凭借体外细胞模型平台多年来的基因编辑项目经验积累，赛业生物启动近2万个全基因组敲除细胞库构建计划，以便研究人员快速用上丰富优质的细胞株。在此基础上，我们精选了多个现货KO细胞，涵盖消化、呼吸、生殖、神经、免疫等领域，每周上新，仅需3980元，快至48小时发货。即刻参与秒杀活动，跑出科研加速度！
同时推荐加购同个基因的KO/CKO小鼠模型，打通从体外分子机制到体内生理环境的完整研究链条，为你提供“1+1＞2”的省心体验。欢迎点击在线咨询联系我们。
| 2025.1.13-2025.1.19 | ||||
| KO细胞模型 | 同基因KO/CKO小鼠模型 | |||
| 基因名 | 货号 | 物种 | 产品名称 | |
| HSPG2 | SY-KO-00409 | Human | Hspg2-KO | Hspg2-flox |
| TMEM63A | SY-KO-00411 | Human | Tmem63a-KO | Tmem63a-flox |
| TMEM63A | SY-KO-00412 | Human | Tmem63a-KO | Tmem63a-flox |
| TMEM175 | SY-KO-00413 | Human | Tmem175-KO | Tmem175-flox |
| TRPV4 | SY-KO-00414 | Human | Trpv4-KO | Trpv4-flox |
| RNF141 | SY-KO-00416 | Human | Rnf141-KO | Rnf141-flox |
| RNF150 | SY-KO-00417 | Human | Rnf150-KO | Rnf150-flox |
| RNF165 | SY-KO-00418 | Human | / | / |
| ATF3 | SY-KO-00419 | Human | Atf3-KO | Atf3-flox |
| MEIS1 | SY-KO-00420 | Human | Meis1-KO | Meis1-flox |
| acat1 | SY-KO-00421 | Human | Acat1-KO | Acat1-flox |
| TOLLIP | SY-KO-00425 | Human | Tollip-KO | Tollip-flox |
| BRAT1 | SY-KO-00433 | Human | Brat1-KO | Brat1-flox |
| DNAJA1 | SY-KO-00435 | Human | Dnaja1-KO | Dnaja1-flox |
| CTNNBIP1 | SY-KO-00438 | Human | Ctnnbip1-KO | Ctnnbip1-flox |
| FSIP1 | SY-KO-00439 | Human | Fsip1-KO | Fsip1-flox |
| YTHDF1 | SY-KO-00442 | Human | Ythdf1-KO | Ythdf1-flox |
| STAT3 | SY-KO-00443 | Human | Stat3-KO | Stat3-flox |
| ELAVL1 | SY-KO-00444 | Human | / | Elavl1-flox |
| BCL2 | SY-KO-00445 | Human | / | Bcl2-flox |
- 交付周期短：精选多个现货KO细胞，快至48小时发货，帮助研究人员以超低时间成本获得细胞以投入实验，加快科研进度。
- 成熟基因编辑技术平台：从体内动物实验到体外细胞实验，拥有上万例成功基因编辑项目经验，可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务。
- 强大的AI算法赋能：基于Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略，编辑效率高达90%；由罕见病数据中心（RDDC）开发的RNA剪接模型工具提供支持，辅助筛选WB阴性克隆。
- 规模庞大、品种齐全的科研细胞库：我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库，极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响，目前已有多篇文献引用发表。
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文献和实验水平有限。 表 1. 高尿酸血症基因敲除模型动物[2] 基于药物诱导的高尿酸血症模型个体差异大，且血尿酸水平不稳定，而 ABCG2 敲除模型仍保留了尿酸酶基因，与临床差异较大，不合适用来评价降尿酸药物，相比之下，Uox-KO 模型是疾病研究和药物临床前评价的一个更合适的选择。 Uox-KO 模型推荐 集萃药康通过 CRISP/Cas9 技术构建 Uox-KO 小鼠模型，纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病，纯合小鼠在出生几周后会陆续出现死亡（文献报导~65%的纯合小鼠在 4 周龄时死亡
位点的纯合或杂合。- 阳性子代小鼠之间也不建议相互交配。- 基因型阳性并不等于表达阳性，所以交配到 F2 代以上，还需要对每个系中的部分小鼠进行外源基因表达的检测，筛选到符合实验要求的转基因系。基因敲除/敲入杂合子与杂合子交配，获得纯合子+/- × +/- → -/-对于采用 ES 细胞打靶途径获得的基因敲除（KO）小鼠，在 Flp 重组酶去除 Neo 抗性基因以后，可以通过 KO 杂合子（+/-）之间相互交配的方式获得 1/4 KO 纯合子小鼠（-/-）、1/2 KO 杂合子小鼠
细胞系，通过在胚胎发育前期进行显微注射，使 TetraOneTM ES 细胞 100% 代替内源 ES 细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而一步直接获得 TetraOneTM 小鼠的基因打靶专利技术。实验结果显示，TetraOneTM 小鼠的特征均与传统 ES 打靶技术产生的 F1 代小鼠一致。 提供 TetraOneTM KO 技术服务的公司 目前，赛业生物提供利用 TetraOneTM KO 技术构建的完全性基因敲除小鼠、条件性基因敲除小鼠、基因定点敲入等基因修饰小鼠
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