尘螨（HDM）诱发的过敏性哮喘模型

AAV 在肺部研究中的应用

过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠   2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表

做哮喘动物模型这些年，AAV-IL13是我见过最高效便捷的一种

致敏和激发，且与人类过敏性哮喘的致敏途径以及病理特征存在一定差距。   屋尘螨（House dust mite，HDM）致敏哮喘模型 该方式更接近自然吸入暴露，但造模周期较长且个体差异较大，因此近年来在科研中使用频率有所下降。   脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）致敏哮喘模型 LPS可通过激活多条信号通路，高效诱导细胞因子的合成与释放，从而激发炎症反应，加重气道高反应性。然而LPS单独诱导的哮喘模型炎症持续时间有限，且个体差异较大

诱导免疫耐受预防或抑制自身免疫性疾病

诱导免疫耐受预防或抑制自身免疫性疾病       采用口服抗原的方法通过肠相关淋巴组织(GALT)诱导特异性的免疫耐受，可预防或抑制自身免疫性疾病的发生。在动物模型中，通过口服抗原诱导免疫耐受治疗自身免疫性疾病已获成功。在人类，口服鸡Ⅱ型胶原蛋白治疗类风湿关节炎已进入Ⅱ期临床试验。       诱导免疫耐受也可缓解一些超敏反应所引起的疾病，如花粉症、支气管哮喘和食物过敏等。对已查明的变应原，如花粉、尘螨等，可用小剂量、间隔较长时间，反复多次皮下注射相应