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人源肿瘤异种移植模型(patient derived tumor xenograft, PDX)，将来源于肿瘤患者的新鲜手术组织样本，接种移植到免疫缺陷小鼠身上，生长形成与原始肿瘤特性一致的异种模型。PDX模型因为在基因类型、病理组织分型、肿瘤微环境、肿瘤异质性和多样性等方面都高度模拟与还原了肿瘤的原始性状，因此，不论是在基础科研领域还是临床应用领域，PDX模型都展现了其优越性。
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文献和实验用患者源性肿瘤移植建立的动物模型称作人源性肿瘤异种移植模型（Patient-derived tumor xenograft , PDX）。 何谓PDX模型 PDX模型称为人源肿瘤异种移植模型，其全称为Patient-Derived tumor Xenograft，PDX，其构建方式为将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建立的人源异种移植模型，该模型的特点是在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特征，具有较好的临床疗效预测性。因而，目前该平台广泛的应用于新药开发，尤其
缺陷： 肿瘤体内演化停滞，无法模拟长期治疗诱导突变； 高免疫原性转基因肿瘤移植成瘤率低，转移能力弱。 (2)CellDA：小鼠细胞系同种移植 ①优势： 构建速度最快、通量最高、成本最低； 体外可CRISPR高通量基因筛选，回输体内验证功能； 可连续体内传代筛选高转移亚系（如乳腺癌高转移小鼠细胞）。 ②缺陷： 细胞长期塑料培养发生基因型瓶颈，瘤内异质性大幅丢失； 基质简化，免疫应答无法自然协同演化； 仅适合快速初筛，不适合长期微环境、转移定植研究。 3.第三亚类：人源异种移植小鼠（免疫
组织培养，可长期保存瘤种，供实验所用。 实验中常用腹水瘤和实体瘤两种方式进行移植。对于会产生腹水的肿瘤，可将其一定数量的细胞注入受体动物腹腔形成腹水瘤或产生腹水。实体瘤移植也是在无菌条件下，把实体瘤切成2～3mm小块，植于受体动物皮下。 自体式同系动物肿瘤植不产生排导现象。同种动物移植时可结合注射肾上腺皮质激素、抗肿瘤药物和适当量的放射等方法，降低宿主免疫排斥反应。异种动物肿瘤移植始于Leidy（1834年），难度较大。近50年来异体移植常用下列方法：①接种于皮下或粘膜下，优点是易观察，但排斥作用
