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动物实验
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人源肿瘤异种移植模型(patient derived tumor xenograft, PDX)，将来源于肿瘤患者的新鲜手术组织样本，接种移植到免疫缺陷小鼠身上，生长形成与原始肿瘤特性一致的异种模型。PDX模型因为在基因类型、病理组织分型、肿瘤微环境、肿瘤异质性和多样性等方面都高度模拟与还原了肿瘤的原始性状，因此，不论是在基础科研领域还是临床应用领域，PDX模型都展现了其优越性。
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文献和实验用患者源性肿瘤移植建立的动物模型称作人源性肿瘤异种移植模型（Patient-derived tumor xenograft , PDX）。 何谓PDX模型 PDX模型称为人源肿瘤异种移植模型，其全称为Patient-Derived tumor Xenograft，PDX，其构建方式为将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建立的人源异种移植模型，该模型的特点是在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特征，具有较好的临床疗效预测性。因而，目前该平台广泛的应用于新药开发，尤其
缺陷： 肿瘤体内演化停滞，无法模拟长期治疗诱导突变； 高免疫原性转基因肿瘤移植成瘤率低，转移能力弱。 (2)CellDA：小鼠细胞系同种移植 ①优势： 构建速度最快、通量最高、成本最低； 体外可CRISPR高通量基因筛选，回输体内验证功能； 可连续体内传代筛选高转移亚系（如乳腺癌高转移小鼠细胞）。 ②缺陷： 细胞长期塑料培养发生基因型瓶颈，瘤内异质性大幅丢失； 基质简化，免疫应答无法自然协同演化； 仅适合快速初筛，不适合长期微环境、转移定植研究。 3.第三亚类：人源异种移植小鼠（免疫
基因测不准、PDX 等不及？患者来源类器官（PDTO） 个体化试药，肿瘤科可落地 SCI 方案
同一标准方案，疗效天差地别——这是肿瘤临床的常态，也是精准医疗最棘手的断层。 基因检测只能覆盖少数靶向药，化疗、免疫治疗长期缺乏可用的预测标志物；传统2D细胞系丢失肿瘤异质性，PDX小鼠模型周期以月计、成本高企、通量极低，根本赶不上临床用药决策的时间窗口。 患者来源肿瘤类器官（PDTO/PDO）的出现，正在填补这一空白。它能在体外复刻患者肿瘤的3D结构，完整保留亲本组织的病理形态、驱动基因突变和药物应答特征，且药效预测准确率已有多篇10分以上前瞻性研究证实超过80%。 我们从高分文献中拆解
