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文献和实验在于遗传背景稳定,操作方便且经济。RA 模型大致可分为诱导型和转基因型两大类,本文将针对这两大类模型进行总结和比较,以便广大学者为自己的研究选择合适的 RA 模型。 一、诱导型类风湿关节炎模型 目前,最常见的诱导型类风湿关节炎模型包括佐剂诱导关节炎(Adjuvant arthritis,AA)、胶原诱导的关节炎(Collagen-induced Arthritis, CIA)、胶原抗体诱导的关节炎(Collagen antibody-induced Arthritis, CAIA)以及其他的药物
[摘要] 目的:类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一个多基因多因素参与的病理过程。实验中通过建立与RA发病机制相似的胶原诱导性关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)大鼠动物模型,运用蛋白质组技术对正常大鼠和CIA大鼠模型不同时间点滑膜组织的蛋白质点进行比较分析,为鉴定CIA大鼠滑膜病变相关蛋白质及研究RA发病机制奠定基础。方法:用牛Ⅱ型胶原和完全福氏佐剂建立CIA大鼠模型,采用一步抽提法抽提滑膜蛋白质,运用固相pH梯度双向
结合而阻断EAE而致的四肢麻痹的程度及病理过程。TNF-α抗体可阻止TNF-α转基因鼠关节炎的发生。进一步的实验还证明,丝裂原诱发的单个核细胞增生反应经TNF-α抗体处理后恢复至正常。对TNF-a抗体作用机制的一系列研究发现,TNF-α抗体对跨膜TNF-α的亲和力很强,并可由此激活补体依赖性细胞毒反应。因此,抑制了TNF-α及其表达细胞的致病作用。TNF-α抗体还可能通过抑制环氧合酶-2发挥抗炎作用。1998年美国FDA批准两种TNF-α抑制剂上市,用于治疗Crohn病和RA,已取得疗效而无严重毒副
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