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WesternBlot

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      动物实验

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      吉奥蓝图

    Western印迹法是将获得的蛋白质样品通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对不同分子量的蛋白质进行分离,然后通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印到固相支持物上,然后利用抗原-抗体的特异性反应,从蛋白混合物中检测出目标蛋白的一种蛋白质检测技术,现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。

    随着时间的推移,病程不是一成不变的,而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此借助于动物模型的间接研究,将疾病在动物体内重现,有助于更方便,更有效地认识疾病的发生发展规律。我公司为广大科研单位及科研工作者提供一个快捷方便的实验条件,对多种疾病进行相关的实验动物造模服务,特别是移植性肿瘤疾病动物模型。欢迎广大科研工作者及单位来电咨询相关实验事宜。

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    • 【求助】求助westernblot实验中的相关问题

      songling8205 本人正在做蛋白检测,想知道冻存在-80度冰箱里的标本,在进行蛋白提取前用什么方法解冻,有利于减少蛋白丢失,尽可能减少对实验的影响,谢谢相关人士指导!! 急求!!!! fangweibin119 把样品放在冰上 songling8205 我通常是放在4度冰箱让它缓慢融化的,可是这样造成分离的单个核细胞呈团块状沉积于1.5ML的EP管中

    • 【讨论】血清中的Galectin-3 检测方法,能用Westernblot吗?

      pengmin8866 各位前辈! 我是新手,刚做关于Galectin-3 的实验,要测定血清中的量,不知道用什么方法好.请帮我找找血清中的Galectin-3 的论文及方法啊!万分感激! freecell http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18319555 http://d.wanfangdata.com.cn/NSTLQK_NSTL_QK17971240.aspx

    • 【原创】Westernblot基本流程与经验交流

      Westernblot基本流程 1.蛋白处理:此步骤是关键,蛋白处理的好否决定结果好坏。取细胞,3000rpm 3min离心,加入含蛋白酶抑制剂(现做现加)的细胞裂解液(本实验室选择RIPA,1×106/L细胞对应100ul),枪尖反复吹吸裂解细胞(此步非常重要,容易出现鼻涕样的液体,此为裂解不充分的缘故,所以应反复吹打或者置于振荡器上,直至鼻涕状液体消失)。冰上放置至少半小时。 2.煮蛋白:12000rpm,15min离心,吸取上清,加入Loading buffer后于沸水中煮5min

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