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锐博生物
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标志物、共定位及生化检测
■ 肿瘤标志物
■ 血红蛋白
■ 溶氧水平(ROS)
■ 钙离子
■ 氧分子和活性氧簇
■ DNA损伤（与修复）
■ 荧光原位杂交FISH
在多标荧光样品图像中，因两个或多个荧光团在显微结构中距离很近，经常会有发射信号叠加，这种效应就称为共定位。两个或多个不同的分子位于样品上同一个物理位置。对显微镜中看到的组织切片、单个细胞或亚细胞器官，共定位意味着不同的分子连接到同一个受体上。
项目举例
（以上部分图片来自GE IN Cell应用资料）
荧光原位杂交FISH分析
采用锐博生物lncRNA FISH Probe Mix探针特异性检测到lncRNA MIR31HG在hASCs中的定位，对比了受TNF-α与IL-17刺激的前后变化，还清晰显示了用h-U6 FISH Probe Mix检测到的U6都位于细胞核，而用h-18S FISH Probe Mix检测到的18S则都分布在细胞质。
Jin C, et al. Stem Cells, 2016.
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文献和实验技术原理与方法｜超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光分析中的应用
1. 超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光中的应用 在利用光学显微镜（如共聚焦显微镜）获取荧光图像之前使用荧光染料标记分子的方法，已成为可视化生物组织和细胞分子定位的最常用实验方法。 然而，由于物镜的色差导致难以使用荧光染料精准显示紫外光和近红外区域中的细胞间共定位，因此在单个标本中很难获得多个细胞间共定位的准确数据。奥伟登（Evident）超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 即使在紫外和近红外区域也能以几乎没有色差的方式准确显示荧光标记分子。下面介绍使用四
。市面上可提供一些商品化的预先设计、优化的抗体组合试剂盒。这些试剂盒通过提供识别关键免疫和/或肿瘤细胞标志物的优化一抗组合，为新用户提供了构建多重荧光免疫组化抗体组合的简便途径。而开放渠道使研究人员能够灵活地添加他们自由选择的其他标志物。 b 选择抗体 与免疫学家和疾病专家合作，确定理想的一系列生物标志物可以回答手头的生物学问题。哪些标志物可以明确区分靶细胞表型与周围组织？是否有特定的标志物，其空间分布对于研究是否很重要？相关生物学问题是否涉及标志物的共定位和/或复杂细胞表型的相互
定义的侵袭性肿瘤细胞亚群、特定免疫细胞互作对）。 推动空间病理学与精准诊疗 在保留组织形态学的基础上，增加分子表达的空间维度信息，极大丰富病理诊断的内涵（「Spatial Pathology」），发现新的空间组织结构相关的诊断和预后标志物。 识别预测治疗反应（尤其是免疫治疗）的空间生物标志物（如 CD8+ T 细胞与肿瘤细胞的邻近度、PD-1/PD-L1 共定位评分、TLS 的存在与位置）。 发现具有空间特异性的新治疗靶点（如特定区域 CAF 分泌的因子、空间受限的免疫抑制信号）。 指导
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