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FISH探针

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  • 锐博生物
  • lnc1100634
  • 广州
  • 2026年01月05日
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    • 英文名

      ribobio

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      锐博生物

    • 规格

      20T

    由锐博生物自主研发的lncRNA FISH检测探针,创新性地改进了lncRNA分子的特异性核酸探针数量及标记方式,极大地提高了探针灵敏度,能满足细胞中lncRNA的准确定位要求,结合激光共聚焦显微镜可清晰地展示lncRNA的分布情况,为lncRNA功能及作用机制研究提供强有力的工具。
     

    产品优势

    1、定位准确,核内核外清晰明了,功能机制更易确定
    2、灵敏度高,信号放大倍数平均达到160倍,轻松定位低拷贝数lncRNA
    3、特异性强,集群式的FISH探针能够最大限度地保证FISH信号的高特异性

    产品细节图片1
    FISH探针示意图

    技术支持

    产品细节图片2
    采用激光共聚焦显微镜观察两个lncRNA FISH 实验结果,18S 与U6为内参。红色:Cy3 标签,显示 lncRNA FISH Probe 标记的lncRNA及内参;蓝色:Hoechst 染色,显示细胞核。图中清晰显示,18S 几乎均位于细胞质,而 U6 几乎均位于细胞核。lncRNA-1 主要分布在细胞质,而lncRNA-2 分布于细胞质和细胞核中。

    产品细节图片3
    用lncRNA FISH Probe Mix探针特异性检测到lncRNA MIR31HG在hASCs中的定位,对比了受TNF-α与IL-17刺激的前后变化,图中还清晰显示了用h-U6 FISH Probe Mix检测到的U6都位于细胞核,而用h-18S FISH Probe Mix检测到的18S则都分布在细胞质。Jin C, et al. Stem Cells, 2016.
     

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    • 荧光原位杂交(FISH探针的制备及其应用

      体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶-姬姆萨染色和常规显带技术,使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法,但耗时且依赖于获得良好的分裂相,还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。

    • cRNA探针

      cRNA 探针       cRNA探针是以eDNA为模板在体外转录而成的探针,可方便地通过已克隆于特定质粒载体的,DNA产生。这些质粒通常在紧邻多克隆位点的位置含有一个噬菌体启动子。应用相关的RNA聚合酶和4种核糖核苷(rNTPs)(其中至少一种带有标记物)进行体外转录反应,依赖DNA的RNA聚合酶以克隆的cDNA为模板,以含有标记物的三磷酸核糖核苷为原料,从启动子下游开始在体外转录产生RNA。通过改变外源cDNA在质粒中的插入方向或选用不同的RNA聚合酶,可以控制RNA的转录

    • CO-FISH, COD-FISH, ReD-FISH, SKY-FISH

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