- ￥800
- 锐博生物
- C10910
- 广州
- 2026年01月18日
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- 库存：
大量
- 英文名：
ribobio
- 供应商：
锐博生物
- 规格：
100T
产品优势
1、定位准确，核内核外清晰明了，功能机制更易确定
2、灵敏度高，信号放大倍数平均达到160倍，轻松定位低拷贝数lncRNA
3、特异性强，集群式的FISH探针能够最大限度地保证FISH信号的高特异性
FISH探针示意图
技术支持
采用激光共聚焦显微镜观察两个lncRNA FISH 实验结果，18S 与U6为内参。红色：Cy3 标签，显示 lncRNA FISH Probe 标记的lncRNA及内参；蓝色：Hoechst 染色，显示细胞核。图中清晰显示，18S 几乎均位于细胞质，而 U6 几乎均位于细胞核。lncRNA-1 主要分布在细胞质，而lncRNA-2 分布于细胞质和细胞核中。
用lncRNA FISH Probe Mix探针特异性检测到lncRNA MIR31HG在hASCs中的定位，对比了受TNF-α与IL-17刺激的前后变化，图中还清晰显示了用h-U6 FISH Probe Mix检测到的U6都位于细胞核，而用h-18S FISH Probe Mix检测到的18S则都分布在细胞质。Jin C, et al. Stem Cells, 2016.
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
1．无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化，它们的混合比例为2：3：3，共有16个Pbr328片段，这些片段的大小分别为：4907，2176，1766，1230，1033，653，517，453，298，234，234，220和154×2bp。 2．无标记对照DNA2 此管内有20μl pBR328 DNA200μg/ml，已用EcoRⅠ线性化。 3．DNA稀释缓冲液 有两管
sunnyhaipo 各位大侠好，我是个实验的初学者。有个问题想求大家的帮助。我想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp，ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种，我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献，有用FISH的，有用特异探针PCR的，有用免疫组化检测融合蛋白表达的，有用
