- ￥1500
- 锐博生物
- C10310-1
- 广州
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ribobio
- 供应商：
锐博生物
- 规格：
100T
产品优势
1、简单：无需抗原抗体反应，基于小分子化学反应的检测方法简单高效，反应仅需要几分钟
2、灵敏：无需抗体，检测染料仅BrdU抗体的1/500，很容易扩散，即便是单个增殖细胞也能准确检测
3、快速：无需过夜，省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤，完成整个检测周期仅需5小时
4、准确：无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整
5、兼容：对样品几乎无损伤，更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记，能够同时检测细胞其他性状特征
6、多种染料可选，适用于各种动物细胞检测，对植物细胞亦适用
选择指南
多种染料可选
锐博生物EdU产品提供多种染料类型，覆盖多个检测通道，方便您轻松选择适合的染料，最大限度地扩展第三方染色的适用范围，最大限度地适合您的检测仪器要求，帮助解决您的实验难题。
三种染料激发光谱和发射光谱（虚线：激发光谱；实线：发射光谱）
注：Apollo染色的化学反应会使GFP，EGFP，R-PE失活，请选购该类产品时注意。
技术支持
采用3种染料分别检测50uM EdU孵育2h的HeLa细胞（40X），采用高内涵筛选平台（BD pathway 855）检测，其中Apollo®643染料检测结果为灰度值，本图片用红色渲染。
简单：无需抗原抗体反应，基于小分子化学反应的检测方法简单高效，反应仅需要几分钟;
BrdU与EduU检测方法原理示意图
A549细胞系孵育30分钟的细胞增殖情况
Hela细胞系孵育1小时的细胞增殖情况
3T3细胞孵育6小时的细胞增殖情况
20X
40X
A549细胞系孵育2小时后的细胞增殖检测（10X，20X，40X）
准确：无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整;
BrdU需要DNA变性后才能与抗体结合，导致BrdU、Hoechst染色弥散，边缘模糊不清;而EdU边缘清晰完整，检测更灵敏、更准确
兼容：对样品几乎无损伤，更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记，能够同时检测细胞其他性状特征。
EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好保护细胞形态、DNA整体结构以及细胞内抗原识别位点，更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记，在细胞水平直接获取细胞多维特征信息，更适合深入开展细胞功能方面的研究。
结合P65抗体和EdU，分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响
适用于各种动物细胞检测，对植物细胞亦适用：
EdU增殖检测方法对各种细胞系均适用，简单、灵敏、快速、准确
应用EdU检测植物细胞生长分化(Kotogány E, et al. Plant Methods. 2010)
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文献和实验可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比，更简单，更快速，更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调：“与传统的免疫荧光染色不同，EdU反应能在几分钟内完成，且不需要进行严格的样品变性处理，使得组织成像更简单
质量不一致，造成难以确保实验重复性，且容易产生假阳性结果。 图1 BrdU需要DNA变性，但变性过分或没有变性都可能容易导致BrdU结果假阳性 与BrdU方法相比，EdU检测方法无需DNA变性，无需抗原修复，无需抗原抗体反应，更简单、更灵敏、更快速、更准确，是细胞增殖检测的最佳选择。 图2 BrdU与EdU检测原理示意图 表1 BrdU与EdU检测优缺点比较 更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免
大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生——EdU检测。EdU （5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期
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资料下载：
R11053.9-EdU细胞增殖检测使用说明成像检测-1.pdf 附 (下载 18 次)
R11056.6-EdU细胞增殖检测使用说明流式检测-1.pdf 附 (下载 4 次)
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