- $950 - 9250
- Meridian
- MDX016
- 德国
- 2026年10月01日
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- 库存：
9999
- 英文名：
Inhibitor-tolerant RT-qPCR Mix
- 保质期：
24个月
- 供应商：
北京迈迪安生物科技
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5ml/50ml
| 规格： | 5ml | 产品价格： | $950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ml | 产品价格： | $9250.0 |
抗抑性RT-qPCR预混液
- 适用于提取过程不复杂或不耗时的原始样品
- 4 x浓度的预混液可最大限度增加样本加样
- 简单的单管反应液，只需要添加引物，探针和 检 测样本
- 适用于检测RNA和DNA病原体的单重和多重检测
| 产品 | 产品编号 | 体积 | 反应数 |
| 免提取抗抑性一步法RT-qPCR预混液 | MDX016-5 | 5ml | 1000个反应 |
| MDX016-50 | 50ml | 10000个反应 |
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文献和实验https://doi.org/10.1371/journal.pone.0243183
2. Steve F. C. Hawkins & Paul C.G, Multiplex Quantitative Polymerase Chain Reaction Diagnostic Test for SARS-CoV-2 and Influenza A/B Viruses, Part of the Methods in Molecular Biology book series (MIMB,volume 2511)
3. Emily M, Paul C. G & Harald P, A Rapid User-Friendly Lab-on-a-Chip Microarray Platform for Detection of SARS-CoV-2 Variants, Part of the Methods in Molecular Biology book series (MIMB,volume 2511) 4. Filipa A, Ben M. R., Elizabeth A. H., and et.al., A post-occupancy study of ventilation effectiveness from high-resolution CO2 monitoring at live theatre events to mitigate airborne transmission of SARS-CoV-2, Building and Environment, Volume 223, September 2022
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360132322006254
5. Oran E.，Ella M., Areej K., and et.al., Specific Detection of SARS-CoV-2 Variants B.1.1.7 (Alpha) and B.1.617.2 (Delta) Using a One-Step Quantitative PCR Assay,ASM Journals Microbiology Spectrum 2022, Vol. 10, No. 2
https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/spectrum.02176-21
6. Yan L. ,Nicole L., Aakash A., Henrique M., Natasha B., James L., & David B, Saline collection media and an extraction free workflow enables massively scalable, highly sensitive, and cost-effective SARS-CoV-2 testing (2020), DOI: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-106189/v1
新品上市 | 样本前处理减负，翌圣全新 qPCR 预混液实现样本直接扩增！
样本前处理耗时长，限制检测效率的提升 传统qPCR检测需要经过样本采集、核酸提取纯化、体系配制、扩增检测等多个步骤，仅核酸提取环节就可能耗时30分钟到1小时以上。对于大批量样本检测或应急检测场景，漫长的前处理流程直接拉长了整体检测周期。 病原菌残留风险，影响检测结果的可信度 分子诊断试剂盒的开发过程中，如果酶或其他组分携带病原菌残留，微量的污染DNA可能会产生非特异性扩增，使得扩增效率降低，影响阳性判断值的确定，降低检测试剂开发的灵敏度，给开发
之下，间接测序为 了区别在PCR反应过程中由DNA聚合酶引入的随机错朽核苷酸所引起的原始基因组序列 中的突变，以及由体外重组而产生的人工扩增产物，如产生镶嵌等位基因(混合克隆) 等，每个样品不得不测定几个PCR产物克隆的序列。 不需借助在细菌中克隆就可直接获得清蜥和准确的序列结果，其难易程度取决 于:1)只扩增靶序列的PCR引物的扩增能力(通常称为PCR特异性);2用以获笪测序模板 的方法。与引物物异性及模板制备有关的问题将在下面谈到。虽然DNA测序的化学法 (Maxam-Gilbrt
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