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- 2025年12月29日
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上海达为科生物科技有限公司
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细胞爬片制作服务
| 品牌 | 其他品牌 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
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细胞爬片制作服务是达为科生物的基础服务项目之一，由经验丰富的实验人员操作完成，结果真实可靠。
细胞爬片的制备是免疫细胞化学、免疫荧光、TUNEL凋亡检测的重要一步。
细胞爬片的制备
(1)如果使用载玻片或盖玻片,必须在使用之前灭菌。可以一次灭菌并贮存在无菌状态下。如果使用少量的盖玻片,用金属镊子夹住盖玻片,在70%乙醇中浸泡,然后在火焰上烤干。要轻轻地镊取,以防破裂为了方便起见，可以将盖玻片浸泡于70%的乙醇中,使用时放在火焰上处理。如果使用的盖玻片或载玻片数量较多,可以将它们放于的金属支架上,然后高压消毒。如果需要的数量更大,则可将其放在耐热的容器中,干烤2小时。
(2)在无菌状态下,把干燥的玻片放于适当的培养皿中。盖玻片可以用金属镊子镊取,圆形盖玻片可以放在24孔培养板的孔中,直径90mm的培养皿能够放入10-15张盖玻片,或者放入一张标准的载玻片。
(3)将悬浮的细胞放入组织培养皿中,培养至少24小时,让细胞贴附在玻片上。要想得到一个较好的结果,在加细胞时,密度应低,以防细胞密度过高。
(4)如果细胞数目有限,可把细胞悬液直接滴在玻片上,静置4小时后再轻轻加入培养液。通过这种方式,大部分细胞将粘附于玻片上,然后再培养约24小时，使细胞适当扩增。此时,取出载玻片或盖玻片可进行固定。
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文献和实验进实验室这么长时间了，每一天都好像过得很艰难，每一项实验的完成都很辛苦，其中的每一个细节都不能大意，不然做得一切都要前功尽弃。实验室里没有人做细胞爬片，我连见都没见过，老板的实验却要求这个东西，只能自己摸索。查资料 搜信息，自己实践，终于做出了可以用来后期实验的细胞爬片。总结经验如下：首先是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块，先用洗衣粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可以在培养皿 六孔板或24
简称 PPT），用不了几步就能完美实现，Office 版本为 2013。为了突出制作流程，我们先简化数据，在动物，蔬菜和吸入组中只选取 2 个来源，数据见图 2。表中每一行表示一个来源，每个数据列分别表示非致敏组发生率（%）、非致敏组浓度、致敏组发生率（%）和致敏组浓度。圆圈置顶或者置底可以通过调整致敏与非致敏组「数据列」的前后位置来实现，以免置顶大圈圈覆盖掉置底小圈圈。步骤一在每一行数据上下都插入一个空行。原因：有些数据较大，导致它在图形里面的圆圈面积很大，如果相邻两个圆圈都很大，就会重叠
细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的，现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享，如有不当的地方还望大家给与指正： 【爬片的准备】 1、爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片； 2、应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板； 3、将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是冲洗干净就可以了），放在饭盒或者培养皿（一定是玻璃的哦，要不然就……）中烘干后进行高压消毒。 【培养
