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100
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上海抚生
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50次
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产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
开放阅读框86抗体
人降脂素(Adipsin)免疫试剂盒 phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体
人降钙素原(PCT)免疫试剂盒 phospho-Cdc25B (Ser186) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体
人降钙素基因相关肽(CGRP)免疫试剂盒 phospho-Caspase 6 (Ser257) 磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗体
人降钙素(CT)免疫试剂盒 C9orf172 9号染色体开放阅读框172抗体
人碱性胎儿蛋白(BFP)免疫试剂盒 phospho-CDKN1B (Ser10) 磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂
人碱性磷酸酶(ALP)免疫试剂盒 CNOT2 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体
人碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白(BATF)免疫试剂盒 CPT2 肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)免疫试剂盒 CROT 肉碱氧位甲基转移酶抗体
人间皮素(MSLN)免疫试剂盒 COL4A3BP IV型胶原α3结合蛋白抗体
人间变性淋巴瘤激酶(ALK)免疫试剂盒 CPT1B 肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体
人间α-胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)免疫试剂盒 CYP27A1 胆固醇27α羟化酶抗体
人间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)免疫试剂盒 CYP39A1 胆固醇24α7羟化酶抗体
人假定蛋白LOC677168 免疫试剂盒 CYP4A1 细胞色素P450 4A1抗体
人钾离子通道蛋白抗体免疫试剂盒 CYP4A22 细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶)
人甲状腺素抗体免疫试剂盒 CDKN2D 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2D抗体
人甲状腺素抗体(TAb)免疫试剂盒 CYP46 胆固醇24S-羟化酶
人甲状腺素(T4)免疫试剂盒 CSFV Polyprotein 猪瘟病毒抗体
人甲状腺球蛋白(TG)免疫试剂盒 Cytochrome c oxidase subunit 2 细胞色素c氧化酶亚型2抗体
人甲状腺结合球蛋白(TBG)免疫试剂盒 Cyclin G2 周期素G2抗体
人甲状腺激素受体β(THRb)免疫试剂盒 Ceruloplasmin 铜蓝蛋白抗体
人甲状腺过氧化物酶(TPO)免疫试剂盒 CUEDC2 CUE结构域蛋白2抗体
人甲状腺非肽激素抗体(THAA)免疫试剂盒 NDUFS1(75kD) 线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体
人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)免疫试剂盒 Thromboxane synthase 血栓素合成酶抗体
人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒 CQ028 多癌基因下调蛋白抗体
人甲状旁腺激素1受体(PTH1R)免疫试剂盒 COX 5B 细胞色素C氧化酶蛋白5B抗体
人甲状旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗体免疫试剂盒 COX3 细胞色素C氧化酶亚基3抗体
人甲状旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫试剂盒 COX6B 细胞色素C氧化酶亚基6B抗体
转基因元件Pssu-Ara启动子探针法qPCR试剂盒人甲状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒 phospho-C-Myc(Thr358) 磷酸化致癌基因C-Myc抗体
人甲酰甲硫氨酸(fMet)免疫试剂盒 phospho-C-Myc (Thr373) 磷酸化致癌基因C-Myc抗体
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫试剂盒 CYP11B1 细胞色素P450 11B1抗体
人甲基化DNA[蛋白]半胱氨酸S甲基转移酶免疫试剂盒 cGMP 环磷酸鸟苷抗体
人甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)免疫试剂盒 Cubilin 内皮因子维生素B12受体抗体
人脊髓灰质炎病毒抗原(PV)免疫试剂盒 c-Maf 原癌基因cMAF抗体
人脊髓灰质炎病毒(PV)抗体(IgG)免疫试剂盒 C18orf56 18号染色体开放阅读框56抗体
人己糖激酶3(HK3)免疫试剂盒 C3orf22 3号染色体特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
储存条件:-20℃以下,有效期12个月。
使用方法:
一、样品采集:
1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。
3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。zui好设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
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源序列,这些序列通常不存在于野生型植物中。其中,这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来,则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测,逐渐成为科学家们关注的焦点。目前,已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列,选择退火位点生成单一DNA片段,以便于结果的分析。PCR反应
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