转基因元件FMV35S启动子探针法qPCR试剂盒

转基因元件FMV35S启动子探针法qPCR试剂盒检验原理:
本试剂盒采用实时荧光PCR技术，针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针，通过实时荧光一步法RT-PCR（Taqman探针法）对鸭源性成分核酸进行定性检测。
优越的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板，扩增β-actin基因，与同类产品相比，UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强，扩增效率更高。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
抗体
人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)免疫试剂盒    DCUN1D2    DCN1样蛋白2抗体
人β4整合素(ITG β4/CD104)免疫试剂盒    DNAJB6    热休克蛋白J2抗体
人β2转铁蛋白(β2TF)免疫试剂盒    Dyrk1B    双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B抗体
人β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)免疫试剂盒    DGKE    二酰基甘油激酶5抗体
人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫试剂盒    DNA PKcs    DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体
人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)免疫试剂盒    DUX4    双同源框蛋白4抗体
人β2糖蛋白(β2-GP)免疫试剂盒    DAZ1    无精症缺失基因1抗体
人β1能受体(β1AR)抗体免疫试剂盒    Phospho-CHK2 (ser516)    磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
人β1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(B4GALNT2)免疫试剂盒    Kv2.1    钾通道蛋白DRK1抗体
人β,β胡萝卜素9',10'加氧酶(BCO2)免疫试剂盒    DRG1    GTP发育调控结合蛋白1抗体
人α-烯醇化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)免疫试剂盒    DAL1    细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体
人α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)免疫试剂盒    DRAK2    DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体
人α乳清蛋白(α-La)免疫试剂盒    DAB2    信号转导功能磷蛋白DAB2抗体
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫试剂盒    DACH1    细胞命运决定因子DACH1抗体
人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫试剂盒    DAB2IP    Dab2相互作用蛋白抗体
人α-内肽(α-EP)免疫试剂盒    DECR1    线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体
转基因元件FMV35S启动子探针法qPCR试剂盒人α肌动蛋白(α Actin)免疫试剂盒    DCTN3    动力蛋白激活蛋白亚基3抗体
人α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)免疫试剂盒    DCTN6    动力蛋白激活蛋白6抗体
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)免疫试剂盒    DIO2    脱碘酶2抗体
人α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒    phospho-DNA PKcs (Ser2612)    磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
人α-辅肌动蛋白4(ACTN-4)免疫试剂盒    Defensin alpha 4    防御素α4抗体
人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)免疫试剂盒    DDB1    DNA损伤结合蛋白1抗体
人α-辅肌动蛋白1(ACTN-1)免疫试剂盒    DDB2    DNA损伤结合蛋白2抗体
人α-防御素4(NP-4)免疫试剂盒    CD229    CD299抗体
人α淀粉酶(AMY1)免疫试剂盒    DCIR/CLEC4A    C型凝集素结构域家族4成员A抗体
人α半乳糖基(α-Gal)免疫试剂盒    DECTIN 2    C型凝集素结构域家族6成员A抗体
人α半乳糖苷酶(αGAL)免疫试剂盒    DAPP1    B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)免疫试剂盒    DNASE1L1    DNA酶1样蛋白1抗体
人αL岩藻糖苷酶(AFU)免疫试剂盒    Dermcidin    抗菌蛋白DCD抗体
人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)免疫试剂盒    Destrin    肌动蛋白解聚因子抗体
人α2抗纤溶酶(α2-AP)免疫试剂盒    DGAT2    甘油二酯酰基转移酶2抗体
人α2巨球蛋白(α2-MG)免疫试剂盒    DHX15    DHX15蛋白抗体
人α2-HS糖蛋白(AHSG)抗体免疫试剂盒    DIAPH2    
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。 5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

操作程序：
由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；
商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本 PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。 步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。