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转基因元件tml3终止子探针法qPCR试剂盒

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  • FS-P99296
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      50次

    转基因元件tml3终止子探针法qPCR试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
    特异性强
      PCR反应的特异性决定因素为:
      ①引物与模板DNA特异正确的结合;
      ②碱基配对原则;
      ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
      ④靶基因的特异性与保守性。
    产品细节图片1
    人白三烯E4(LTE4)免疫试剂盒    DREF    DNA复制相关元件结合因子抗体
    人白三烯D4(LTD4)免疫试剂盒    DRIL1    B淋巴细胞转录调节相关蛋白DRIL1抗体
    人白三烯C4(LTC4)免疫试剂盒    DRIP130    转录共激活因子130抗体
    人白三烯B4(LTB4)免疫试剂盒    Drosha    核糖核酸酶3/Drosha抗体
    人白介素增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)免疫试剂盒    DTYMK    脱氧胸苷酸激酶DTYMK抗体
    人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗体免疫试剂盒    DUSP10    双特异性蛋白磷酸酶10抗体
    人白介素8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒    DUSP5    双特异性蛋白磷酸酶5抗体
    人白介素7(IL-7)免疫试剂盒    phospho-Dynamin 1 (Ser774)    磷酸化酶动力蛋白1抗体
    人白介素6受体(IL-6R)免疫试剂盒    Dynamin 1    酶动力蛋白1抗体
    人白介素6(IL-6)免疫试剂盒    phospho-Dynamin 1 (Ser778)    磷酸化酶动力蛋白1抗体
    人白介素5受体alpha(IL5RA)免疫试剂盒    Dynorphin A    脑啡肽A抗体
    人白介素5(IL-5)免疫试剂盒    DMWD    强直性肌营养不良相关蛋白9抗体
    人白介素4受体(IL4R/CD124)免疫试剂盒    DYX1C1    DYX1C1蛋白抗体
    人白介素4(IL-4)免疫试剂盒    DZIP3    E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体
    人白介素37(IL-37)免疫试剂盒    DDX23    三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX23抗体
    人白介素35(IL-35)免疫试剂盒    DPPA5    多能发育相关基因5抗体
    转基因元件tml3终止子探针法qPCR试剂盒人白介素33(IL-33)免疫试剂盒    DDX3    三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体
    人白介素32(IL-32)免疫试剂盒    phospho-DDX3(Thr322)    磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体
    人白介素31(IL-31)免疫试剂盒    Dymeclin    迪格弗-梅尔基奥尔-克劳森综合征相关蛋白抗体
    人白介素3(IL-3)免疫试剂盒    DUOXA2    双氧化酶激活因子2抗体
    人白介素2诱导的T细胞激酶(ITK)免疫试剂盒    DZIP3    RNA结合泛素连接酶DZIP3抗体
    人白介素2受体(IL2R)免疫试剂盒    AKR1C1    二氢二醇脱氢酶1/2抗体
    人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)免疫试剂盒    DAAM2    形态发生紊乱关联激活因子2抗体
    人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)免疫试剂盒    DOCK2    细胞质分裂付出蛋白2抗体
    人白介素29(IL-29)免疫试剂盒    DOCK4    细胞质分裂付出蛋白4抗体
    人白介素28B(IL-28B)免疫试剂盒    DOCK5    细胞质分裂付出蛋白5抗体
    人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫试剂盒    DEC-205/CD205/Ly75    淋巴细胞抗原75抗体
    人白介素26(IL-26)免疫试剂盒    DIP13B    DIP13β抗体
    人白介素25(IL-25)免疫试剂盒    DLG5    胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体
    人白介素24(IL-24)免疫试剂盒    DOK7    接头蛋白DOK7抗体
    人白介素23受体(IL-23R)免疫试剂盒    DMRT3    睾丸特异性DMRT3蛋白抗体
    人白介素23A(IL-23A)免疫试剂盒    Desmoglein 2    桥粒芯糖蛋白2抗体
    人白介素23(IL-23)免疫试剂盒    DPP2    溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体
    人白介素22(IL-22)免疫试剂盒    Delta 4    Notch信号通路Delta样配体4抗体
    人白介素-21(IL-21)免疫试剂盒    DLP1    动力相关蛋白1抗体
    人白介素20(IL-20)免疫试剂盒    DAAM1    形态发生紊乱关联激活因子1抗体
    人白介素2(IL-2)抗体免疫试剂盒    phospho-Dnmt1(Tyr969)    磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
    人白介素2(IL-2)免疫试剂盒    phospho-DDX58 (Ser8)    磷酸化DDX58抗体
    人白介素1受体样1(IL1RL1)免疫试剂盒    phospho-DDX58 (Thr170)    磷酸化DDX58抗体
    人白介素1受体相关激酶-4(IRAK-4)免疫试剂盒    phospho-Desmin (Thr16)    磷酸化结蛋白抗体
    人白介素1受体相关激酶1(IRAK1)免疫试剂盒    phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)    磷酸化结蛋白抗体
    人白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)免疫试剂盒    Dmt1产品特点:
    灵敏度高:可检测个位拷贝数的基因
    特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
    稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
    扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
    检测特异性与灵敏度:
    高性能的UNICONTM Taq热启动酶及组分优化的反应体系保证高度的特异性扩增,提升了扩增效率,使得UNICONTM qPCR Master Mix具有极高的检测灵敏度。以人293T细胞cDNA为模板,在相同条件下扩增低拷贝hbcl6基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的扩增特异性、更高的扩增效率及更好的复孔重复性,检测灵敏度更高。
    检测步骤:
    一、 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    总量 15 µL N×15µL
    (1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
    产品细节图片2
    PCR实验步骤:
      ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。
      ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
      ③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。
    此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
      ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
      ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
      ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其完全溶解,
    获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定   先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。

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