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- FS-PD64166
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
Fructus perillaeLAMP
- 库存：
100
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
50次
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
CST 3011T PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb 20 ul
CST 3013S TBK1/NAK Antibody 100 ul
CST 3014S Insulin (C27C9) Rabbit mAb 100 ul
CST 3015T Insulin Receptor Substrate Antibody Sampler Kit 1 Kit
CST 3017S NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb 100 ul
CST 3017T NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb 20 ul
CST 30180S SimpleChIP? Mouse Sox2 Exon1 Primers 500 ul
CST 3018S IGF-I Receptor β (111A9) Rabbit mAb 100 ul
CST 3019T Met Signaling Antibody Sampler Kit 1 Kit
CST 3020S Insulin Receptor β (L55B10) Mouse mAb 100 ul
CST 3021L Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody 300 ul
CST 3021S Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody 100 ul
CST 3021T Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody 20 ul
CST 30233S Ezh2 (D2C9) XP? Rabbit mAb (Alexa Fluor? 488 Conjugate) 100 ul
CST 30239S Nicastrin (D4F6N) Rabbit mAb 100μl
CST 3023S Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1361) (84B2) Rabbit mAb 100 ul
CST 3024L Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb 300 ul
CST 3024S Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb 100 ul
CST 3024T Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb 20 ul
CST 3025S Insulin Receptor β (4B8) Rabbit mAb 100 ul
CST 3025T Insulin Receptor β (4B8) Rabbit mAb 20 ul
CST 3026S Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1345) (14A4) Rabbit mAb 100 ul
CST 3027L IGF-I Receptor β Antibody 300 ul
CST 3027S IGF-I Receptor β Antibody 100 ul
CST 30289S CNOT1 (D3V5H) Rabbit mAb 100 ul
CST 3031L Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody 300 ul
CST 3031S Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody 100 ul
CST 30325S F4/80 (D4C8V) XP? Rabbit mAb 100μl
紫菀鉴定PCR试剂盒CST 3033L Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb 300 ul
CST 3033S Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb 100 ul
CST 3033T Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb 20 ul
CST 3035S NF-κB1 p105/p50 Antibody 100 ul
CST 3036S Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (7F1) Mouse mAb 100 ul
CST 3039S Phospho-NF-κB p65 (Ser468) Antibody 100 ul
CST 3040S Phospho-MYPT1 (Ser507) Antibody 100 ul
CST 3040T Phospho-MYPT1 (Ser507) Antibody 20 ul
CST 3041S Phospho-MAPKAPK-2 (Thr334) Antibody 100 ul
CST 3042S MAPKAPK-2 Antibody 100 ul
CST 3043S MAPKAPK-3 Antibody 100 ul使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
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文献和实验【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多重PCR的主要用于多种病原微生物的同时检测或鉴定和病原微生物，某些遗传病及癌基因的分型鉴定。多种病原微生物的同时检测或鉴定，是在同一PCR反应管中同时加上多种病原微生物的特异性引物，进行PCR
仅仅是扩增的方法不同而已,一个是普通的PCR,一个是RTPCR. 如果需要鉴定染色体的DNA序列有无差别或基因突变,可以用PCR-SSCP,我曾做过这方面的实验,检测病人有无基因的点突变,同时扩增病人和正常人的基因片段,然后做sscp,只要有一个核苷酸的区别,变性SDS-PAGE后,条带就会有很大的区别. 而RTPCR-SSCP 检测的是cDNA片段有无区别的实验。 需要注意的是SSCP技术通常用到银染显色，silver staining 非常敏感 ，实验时对水的要求很高
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