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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 库存:
100
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
50次
转基因元件pTa29启动子LAMP试剂盒检验原理:
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针,通过实时荧光一步法RT-PCR(Taqman探针法)对鸭源性成分核酸进行定性检测。
优越的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板,扩增β-actin基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强,扩增效率更高。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
号染色体开放阅读框57抗体
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)免疫试剂盒 C7orf36 7号染色体开放阅读框36抗体
人巨泌乳素免疫试剂盒 C7orf42 7号染色体开放阅读框42抗体
人酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)免疫试剂盒 C7ORF43 7号染色体开放阅读框43抗体
人精子相关抗原9(SPAG9)抗体免疫试剂盒 C7orf44 7号染色体开放阅读框44抗体
人精子相关抗原7(SPAG7)免疫试剂盒 C8orf40 8号染色体开放阅读框40抗体
人精脒/精胺N(1)-乙酰转移酶样蛋白1(SATL1)免疫试剂盒 C8orf37 8号染色体开放阅读框37抗体
人精胺合成酶(SRM)免疫试剂盒 C8orf45 8号染色体开放阅读框45抗体
人精氨酰-tRNA合成酶(RARS)免疫试剂盒 C8orf80 8号染色体开放阅读框80抗体
人精氨酸脱羧酶(ADC)免疫试剂盒 C9orf3 9号染色体开放阅读框3抗体
人精氨酸酶2(ARG2)免疫试剂盒 C8orf47 8号染色体开放阅读框47抗体
人精氨酸(Arg)免疫试剂盒 C8orf48 8号染色体开放阅读框48抗体
人紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒 C8orf58 8号染色体开放阅读框58抗体
人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)免疫试剂盒 C8orf74 8号染色体开放阅读框74抗体
人金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒 C8orf76 8号染色体开放阅读框76抗体
人金属硫蛋白(MT)免疫试剂盒 C8orf77 8号染色体开放阅读框77抗体
人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)免疫试剂盒 C6orf97 6号染色体开放阅读框97抗体
转基因元件pTa29启动子LAMP试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)免疫试剂盒 C7 补体C7抗体
人解整合素样金属蛋白酶33(ADAM33)免疫试剂盒 C7orf10 7号染色体开放阅读框10抗体
人解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)免疫试剂盒 C7orf45 7号染色体开放阅读框45抗体
人解整合素样金属蛋白酶15(ADAM15)免疫试剂盒 Complement component C9b 补体C9b抗体
人解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)免疫试剂盒 C9orf103 9号染色体开放阅读框103抗体
人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)免疫试剂盒 C9orf131 9号染色体开放阅读框131抗体
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)免疫试剂盒 C9orf135 9号染色体开放阅读框135抗体
人睫状神经营养因子(CNTF)免疫试剂盒 C8orf42 8号染色体开放阅读框42抗体
人结核菌素(Tuberculin)免疫试剂盒 C8orf44 8号染色体开放阅读框44抗体
人结核菌杆抗体IgM(TB-Ab IgM)免疫试剂盒 C20orf20 20号染色体开放阅读框20抗体
人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)免疫试剂盒 C4orf46 4号染色体开放阅读框46抗体
人结核菌杆(TB)抗体(IgA)免疫试剂盒 C4orf51 4号染色体开放阅读框51抗体
人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)免疫试剂盒 GBE1 分支酶GBE1抗体
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫试剂盒 phospho-Cofilin (Ser24) 磷酸化丝切蛋白抗体
人结蛋白(DES)抗体免疫试剂盒 C5R1 补体成分5受体1抗体
人结蛋白(Des)免疫试剂盒 CDC2L6 细胞分裂周期2样蛋白激酶6抗体
人角化细胞生长因子(KGF)免疫试剂盒 C3IP1 补体C3IP1抗体
人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)免疫试剂盒 Phospho-CHK2 (Thr68) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
人胶转蛋白(TAGLN)免疫试剂盒 CDK11 周期素依赖性激酶11抗体
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)免疫试剂盒 CDK10 周期素依赖性激酶10
人胶原吡啶交联(PYD)免疫试剂盒 C8orf86 8号染色注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。 5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;
商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本 PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。 步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针,通过实时荧光一步法RT-PCR(Taqman探针法)对鸭源性成分核酸进行定性检测。
优越的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板,扩增β-actin基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强,扩增效率更高。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
号染色体开放阅读框57抗体
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)免疫试剂盒 C7orf36 7号染色体开放阅读框36抗体
人巨泌乳素免疫试剂盒 C7orf42 7号染色体开放阅读框42抗体
人酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)免疫试剂盒 C7ORF43 7号染色体开放阅读框43抗体
人精子相关抗原9(SPAG9)抗体免疫试剂盒 C7orf44 7号染色体开放阅读框44抗体
人精子相关抗原7(SPAG7)免疫试剂盒 C8orf40 8号染色体开放阅读框40抗体
人精脒/精胺N(1)-乙酰转移酶样蛋白1(SATL1)免疫试剂盒 C8orf37 8号染色体开放阅读框37抗体
人精胺合成酶(SRM)免疫试剂盒 C8orf45 8号染色体开放阅读框45抗体
人精氨酰-tRNA合成酶(RARS)免疫试剂盒 C8orf80 8号染色体开放阅读框80抗体
人精氨酸脱羧酶(ADC)免疫试剂盒 C9orf3 9号染色体开放阅读框3抗体
人精氨酸酶2(ARG2)免疫试剂盒 C8orf47 8号染色体开放阅读框47抗体
人精氨酸(Arg)免疫试剂盒 C8orf48 8号染色体开放阅读框48抗体
人紧密连接蛋白1(ZO1)免疫试剂盒 C8orf58 8号染色体开放阅读框58抗体
人金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)免疫试剂盒 C8orf74 8号染色体开放阅读框74抗体
人金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒 C8orf76 8号染色体开放阅读框76抗体
人金属硫蛋白(MT)免疫试剂盒 C8orf77 8号染色体开放阅读框77抗体
人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)免疫试剂盒 C6orf97 6号染色体开放阅读框97抗体
转基因元件pTa29启动子LAMP试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)免疫试剂盒 C7 补体C7抗体
人解整合素样金属蛋白酶33(ADAM33)免疫试剂盒 C7orf10 7号染色体开放阅读框10抗体
人解整合素样金属蛋白酶19(ADAM19)免疫试剂盒 C7orf45 7号染色体开放阅读框45抗体
人解整合素样金属蛋白酶15(ADAM15)免疫试剂盒 Complement component C9b 补体C9b抗体
人解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)免疫试剂盒 C9orf103 9号染色体开放阅读框103抗体
人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)免疫试剂盒 C9orf131 9号染色体开放阅读框131抗体
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)免疫试剂盒 C9orf135 9号染色体开放阅读框135抗体
人睫状神经营养因子(CNTF)免疫试剂盒 C8orf42 8号染色体开放阅读框42抗体
人结核菌素(Tuberculin)免疫试剂盒 C8orf44 8号染色体开放阅读框44抗体
人结核菌杆抗体IgM(TB-Ab IgM)免疫试剂盒 C20orf20 20号染色体开放阅读框20抗体
人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)免疫试剂盒 C4orf46 4号染色体开放阅读框46抗体
人结核菌杆(TB)抗体(IgA)免疫试剂盒 C4orf51 4号染色体开放阅读框51抗体
人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)免疫试剂盒 GBE1 分支酶GBE1抗体
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫试剂盒 phospho-Cofilin (Ser24) 磷酸化丝切蛋白抗体
人结蛋白(DES)抗体免疫试剂盒 C5R1 补体成分5受体1抗体
人结蛋白(Des)免疫试剂盒 CDC2L6 细胞分裂周期2样蛋白激酶6抗体
人角化细胞生长因子(KGF)免疫试剂盒 C3IP1 补体C3IP1抗体
人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)免疫试剂盒 Phospho-CHK2 (Thr68) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
人胶转蛋白(TAGLN)免疫试剂盒 CDK11 周期素依赖性激酶11抗体
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)免疫试剂盒 CDK10 周期素依赖性激酶10
人胶原吡啶交联(PYD)免疫试剂盒 C8orf86 8号染色注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。 5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;
商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本 PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。 步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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