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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
详见说明书
- 库存:
100
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
50次
GMO转基因元件检测检验原理:
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针,通过实时荧光一步法RT-PCR(Taqman探针法)对鸭源性成分核酸进行定性检测。
优越的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板,扩增β-actin基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强,扩增效率更高。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。 5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
鸡丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)免疫试剂盒 G gamma3 G蛋白偶联受体γ3抗体
鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)免疫试剂盒 G gamma7 G蛋白偶联受体γ7抗体
鸡表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒 G protein alpha 13 G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
鸡半乳糖凝集素-3(Gal-3)免疫试剂盒 G protein alpha 16 G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
鸡白血病抑制因子(LIF)免疫试剂盒 G protein alpha inhibitor 1 G蛋白α抑制剂抗体
鸡白介素9(IL-9)免疫试剂盒 G Protein alpha x+z G蛋白受体α x+z抗体
鸡白介素8(IL-8)免疫试剂盒 GALC/Galactosylceramidase 半乳糖神经酰胺酶抗体
鸡白介素6受体(IL-6R)免疫试剂盒 Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
鸡白介素6(IL-6)免疫试剂盒 Galectin-3 半乳糖凝集素3抗体
鸡白介素4(IL-4)免疫试剂盒 GRB7 生长因子受体结合蛋白7抗体
鸡白介素3(IL-3)免疫试剂盒 GLT1D1 糖基转移酶1结构域1抗体
鸡白介素2(IL-2)免疫试剂盒 GPCR LGR7 G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
鸡白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒 GPCR MRGX2 G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
鸡白介素18(IL-18)免疫试剂盒 GPCR RDC1 G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
鸡白介素17(IL-17)免疫试剂盒 GPCR TAS1R1 G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
鸡白介素15(IL-15)免疫试剂盒 GPCR TGR7 G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
鸡白介素12(IL-12/70)免疫试剂盒 GPR157 G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
鸡白介素10(IL-10)免疫试剂盒 GPR176 G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
鸡白介素1(IL-1)免疫试剂盒 GPR10 G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
鸡γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒 GPCR C5L2 G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
鸡β内酰胺酶(β-lactamase)免疫试剂盒 GPCR EX33 G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒 GPR102 G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
鸡α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)免疫试剂盒 GPR37L1 G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
鸡α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫试剂盒 GPR105 G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
鸡α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒 GPR12 G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
鸡α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫试剂盒 GPR110 protein G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
鸡α/β水解酶域包含蛋白5(ABHD5)免疫试剂盒 GPR125 G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
鸡Toll样受体4(TLR4)免疫试剂盒 GPCR RTA G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
GMO转基因元件检测鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒 GPR155 G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)免疫试剂盒 GPR30 G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
鸡HSP90抗体(IgM)免疫试剂盒 GPR86 G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
鸡HSP90抗体(IgG)免疫试剂盒 GPCR HM74 G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
鸡HSP72抗体(IgM)免疫试剂盒 GMCL1L 生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
鸡HSP72抗体(IgG)免疫试剂盒 phospho-GAB2 操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;
商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本 PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。 步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对鸭源性成分核酸序列设计特异性引物和荧光探针,通过实时荧光一步法RT-PCR(Taqman探针法)对鸭源性成分核酸进行定性检测。
优越的扩增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及优化的反应体系保证更高的扩增效率。以相同量的293T细胞cDNA为模板,扩增β-actin基因,与同类产品相比,UNICONTM qPCR Master Mix扩增信号更强,扩增效率更高。
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。 5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
鸡丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)免疫试剂盒 G gamma3 G蛋白偶联受体γ3抗体
鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)免疫试剂盒 G gamma7 G蛋白偶联受体γ7抗体
鸡表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒 G protein alpha 13 G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
鸡半乳糖凝集素-3(Gal-3)免疫试剂盒 G protein alpha 16 G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
鸡白血病抑制因子(LIF)免疫试剂盒 G protein alpha inhibitor 1 G蛋白α抑制剂抗体
鸡白介素9(IL-9)免疫试剂盒 G Protein alpha x+z G蛋白受体α x+z抗体
鸡白介素8(IL-8)免疫试剂盒 GALC/Galactosylceramidase 半乳糖神经酰胺酶抗体
鸡白介素6受体(IL-6R)免疫试剂盒 Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
鸡白介素6(IL-6)免疫试剂盒 Galectin-3 半乳糖凝集素3抗体
鸡白介素4(IL-4)免疫试剂盒 GRB7 生长因子受体结合蛋白7抗体
鸡白介素3(IL-3)免疫试剂盒 GLT1D1 糖基转移酶1结构域1抗体
鸡白介素2(IL-2)免疫试剂盒 GPCR LGR7 G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
鸡白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒 GPCR MRGX2 G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
鸡白介素18(IL-18)免疫试剂盒 GPCR RDC1 G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
鸡白介素17(IL-17)免疫试剂盒 GPCR TAS1R1 G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
鸡白介素15(IL-15)免疫试剂盒 GPCR TGR7 G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
鸡白介素12(IL-12/70)免疫试剂盒 GPR157 G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
鸡白介素10(IL-10)免疫试剂盒 GPR176 G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
鸡白介素1(IL-1)免疫试剂盒 GPR10 G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
鸡γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒 GPCR C5L2 G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
鸡β内酰胺酶(β-lactamase)免疫试剂盒 GPCR EX33 G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒 GPR102 G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
鸡α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)免疫试剂盒 GPR37L1 G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
鸡α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫试剂盒 GPR105 G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
鸡α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒 GPR12 G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
鸡α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫试剂盒 GPR110 protein G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
鸡α/β水解酶域包含蛋白5(ABHD5)免疫试剂盒 GPR125 G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
鸡Toll样受体4(TLR4)免疫试剂盒 GPCR RTA G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
GMO转基因元件检测鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒 GPR155 G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
鸡L苯丙氨酸解氨酶(PAL)免疫试剂盒 GPR30 G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
鸡HSP90抗体(IgM)免疫试剂盒 GPR86 G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
鸡HSP90抗体(IgG)免疫试剂盒 GPCR HM74 G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
鸡HSP72抗体(IgM)免疫试剂盒 GMCL1L 生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
鸡HSP72抗体(IgG)免疫试剂盒 phospho-GAB2 操作程序:
由您提供该实验中目的基因的相关资料(如:基因名称、序列等信息),我们共同探讨服务的可能性和技术路线;
商定服务收费、付款方式、服务期限等,并签定技术服务合同。
有您提供实验所需的足够量的实验样本(100mg组织或107个细胞),本公司不接受您提供的RNA样本 PCR所需引物/探针(如果用探针法),可以由您自己提供,也可以委托本公司设计合成(费用另计)。如果由您自己提供,必须是PAGE纯化的高质量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探针。
我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。
提供实验报告,包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。
PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。 步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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