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- BH-R88617
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
50次
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）
毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C）
毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
实验注意事项：
P70 Beta 2 核糖体S6蛋白激酶β2抗体
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370) 磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体
phospho-P53(Ser15) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser20) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser37) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser46) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser6) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53 (Ser9) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Thr18) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-P53(Thr81) 磷酸化抑制基因P53抗体
p73 alpha p53相关蛋白P73α抗体
p53 DINP1 p53诱导核蛋白1抗体
plant lectin B4 植物凝集素IB4
PIG3 p53诱导蛋白3抗体
PRMT4 组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体
PPAP2C 磷酸脂磷酸水解酶2抗体
p107 视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
phospho-P53(Ser376) 磷酸化抑制基因P53抗体
PIGR 多聚免疫球蛋白受体抗体
PCDHB16 原钙粘蛋白16抗体
PRDM2 锌指蛋白RIZ1抗体
PRMT6 组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体
PRSS8 丝氨酸蛋白酶8抗体
phospho-PAK1/2/3(Thr423) 磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
Prostaglandin dehydrogenase 1 前列腺素脱氢酶1抗体
phospho-PRKCZ(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体
phospho-P53(Ser392) 磷酸化抑制基因P53抗体
phospho-PAK1 (Ser144) 磷酸化p21激活激酶1抗体
phospho-PAK2 (Ser141) 磷酸化p21激活激酶2抗体
phospho-PAK3 (Ser139) 磷酸化p21激活激酶3抗体
转基因元件tOCS探针法荧光定量PCR试剂盒规格 phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
PROK1/PRK1/EG-VEGF 内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体
PERK 蛋白激酶样内质网激酶抗体
Phospho-PAK2 (Ser20) 磷酸化p21激活激酶2抗体
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。 实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。在Real-time qPCR技术的发展过程中，定量PCR仪的发展起了至关重要的作用。1995年，美国PE公司（已经并入Invitrogen公司）成功研制了Taqman技术，1996年推出了首台荧光定量PCR检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过Ct值进行数据分析。从而荧光定量PCR获得广泛应用。现在的定量PCR仪有ABI7000、7300、7500，7700、7900HT
基糖苷类的新霉素和卡那霉素[20]，因为这些氨基糖苷类的抗生素在临床上很少使用，且无耳毒性、肾毒性等副作用，所以更为合适[19]。 3. 其他元件的考虑 设计、构建DNA疫苗和基因治疗质粒载体的策略已经十分明显，它除了必须包括一个能使质粒在大肠杆菌中维持、分裂的元件；一个能促使目的基因在机体内表达的元件和选择标记外，还包括其他一些调控元件，以促使转基因的表达和质粒的稳定[21]，这些元件包括真核启动子、终止子及其终止信号等，启动子是外源基因在动物细胞内获得表达的必要前提，常见的有CMVI/E、SV
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