转基因构建35S启动子-CTP基因染料法qPCR试剂盒供应商

转基因构建35S启动子-CTP基因染料法qPCR试剂盒供应商注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

    NUP37    核孔蛋白Nup37抗体
    NSP5    核结构蛋白5抗体
    NUBP1    核苷酸结合蛋白1抗体
    NUBP2    核苷酸结合蛋白2抗体
    NAT10    乙酰基转移酶10抗体
    NEK7    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体
    NPTX1    神经细胞正五聚体1抗体
    NNT    烟酰胺核苷酸转氢酶抗体
    Natriuretic Peptide Receptor B    利钠肽受体B抗体
    NPRC    利钠肽受体C抗体
    Phospho-NMDAR2B (Tyr1336)    磷酸化谷氨酸受体2B抗体
    Phospho-NMDAR2B (Tyr1252)    磷酸化谷氨酸受体2B抗体
    NOX2    NADPH氧化酶2抗体
    NOXA2    NADPH氧化酶活化蛋白1抗体
    phospho-NFKB p65(Ser529)    磷酸化细胞核因子抗体
    phospho-NFKB p65(Thr435)    磷酸化细胞核因子抗体
    phospho-NFKB p65(Thr254)    磷酸化细胞核因子抗体
    phospho-NFKB p65(Thr505)    磷酸化细胞核因子抗体
    NET1    神经上皮细胞转化基因1抗体
    Nectin 3     细胞粘附分子3抗体（脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3）
    NHLH2    螺旋环螺旋蛋白2抗体
 转基因构建35S启动子-CTP基因染料法qPCR试剂盒供应商   Nodal    胚胎发育相关蛋白Nodal抗体
    NANOS1    生殖细胞增殖相关蛋白NANOS1抗体
    NOBOX    同源盒蛋白NOBOX抗体
    NAC1    转录因子NAC1抗体
    NGFR    神经生长因子受体抗体
    phospho-IKB epsilon (Ser157)    磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
    phospho-NRP1(Thr916)    磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
    NF1    1型神经纤维瘤抗体
    phospho-NF1(Ser2515)    磷酸化1型神经纤维瘤抗体
    NUDEL    中心粒蛋白Nudel抗体
    phospho-NDEL1(Ser231)    磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
    NSDHL    类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体
    Phospho-NFKB1(Ser373)    磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
    phospho-NF1(Ser2817)    磷酸化1型神经纤维瘤抗体
    Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)    磷酸化谷氨酸受体2B抗体
    Phospho-NFKB1 (Thr931)    磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
    Phospho-NFKB1 (Ser907)    磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
    Phospho-NFKB1 (Ser337)    磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
    Phospho-NFKB1 (Ser893)    磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
    Phospho-NFKBIA (Tyr42)     磷酸化IKB α抗体
    phospho-NFKBIA(Tyr305)    磷酸化IKB alpha抗体
    phospho-NFATc2(Ser330)    磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
    NOX5    还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
    NANOS2    生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体
    NFKB p52    细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
    Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870)    磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
    NAT2    N-乙酰基转移酶2抗体
    NALP2    富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体
    NR2C2    孤儿核受体TAK1抗体
    Nanos3    骨巢蛋白抗体
    Netrin 5    轴突生长诱向因子5抗体
    phospho-NFKBIA(Ser32/36)    磷酸化p-IκB-α抗体
    G21 protein    G21蛋白质抗体
    NQO1    醌氧化还原酶抗体
    NPY1R    神经肽Y1受体抗体
    NMDAR1     谷氨酸受体1抗体
    NARG2    谷氨酸受体调节蛋白2抗体
    NIT1    腈水解酶1抗体
    Nerve growth factor inducible    神经生长因子诱导蛋白抗体
    NUP50    核孔蛋白50抗体
    Nogo-A    轴索过度生长抑制因子-A抗体
    nNos/    合成酶-1抗体（神经型）
    eNOS    合成酶-3（内皮型）抗体
    Nociceptin receptor    孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。