转基因构建PAT基因-35S终止子染料法qPCR试剂盒供应商

转基因构建PAT基因-35S终止子染料法qPCR试剂盒供应商注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

    EDA2R    坏死因子受体超家族成员27抗体
    TSPAN14    四分子交联体14抗体（四旋蛋白）
    TAP26/CCDC59    甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
    TOM20    线粒体外膜受体Tom20抗体
    TWEAK    坏死因子配体超家族成员12抗体
    THEG4/C1orf223    睾丸高表达蛋白4抗体
    Tap1    ATP结合转运因子1抗体
    Tetanus toxin light chain    破伤风毒素轻链抗体
    Tubb3/Tubulin beta 3    微管蛋白β3抗体
    TNFRSF13B    坏死因子受体超家族成员13B抗体
    TXNDC4    内质网蛋白44抗体
    URG4 (C terminal)    上调基因4抗体（C端）
    Urocortin 3    尿皮质素UCN3抗体
    Uromucoid    尿调节蛋白抗体
    UFD1L    泛素融合降解样蛋白1抗体
    USP9X    泛素特异性蛋白酶9X抗体
    USP10    去泛素酶10抗体
    GPR14    G蛋白偶联受体14抗体
    Urocortin    尿皮质素抗体
    FUT3/CD174    FUT3抗体
    UCHL5IP    泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
    UACA    葡萄膜自身抗原Uaca抗体
    UGT2B4    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
    UGT1A9    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
    UBE2    泛素激活酶2（泛素激活酶E1相关蛋白抗体）
    UBL7    泛素样蛋白7抗体
    UCMA    软骨基质相关蛋白UCMA抗体
    UBXN2B    UBXN2B蛋白抗体
    URG4    上调基因4抗体(N端)
    Ubiquitin    泛素蛋白抗体
    USP28    泛素特异性蛋白酶28抗体
    Urokinase    尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
    URAT1/SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
    C14orf130    14号染色体开放阅读框130抗体
    USP3    去泛素化酶3抗体
    Unc18-3    突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
    UBR2    泛素蛋白连接酶E3α2抗体
    UVRAG    抑制基因UVRAG抗体
    UFC1    泛素结合酶UFC1抗体
    UBE2J1    泛素结合酶E2J1抗体
    UQCRC1    辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
    UHRF1    核蛋白95抗体
    UBE2V1    泛素结合酶E2变异体1抗体
    UBE2A    泛素结合酶E2蛋白A抗体
    UBE2O    泛素结合酶E2O抗体
    UBE2J2    泛素蛋白连接酶J2抗体
    UBE2M    泛素蛋白连接酶M抗体
    UBE2W    泛素蛋白连接酶W抗体
   转基因构建PAT基因-35S终止子染料法qPCR试剂盒供应商 UNCX    同源蛋白UNCX抗体
    ULBP3    UL16结合蛋白3抗体
    USP22    去泛素化酶22抗体
    UBF1    RNA聚合酶I抗体
    SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
    USE1    囊泡转运蛋白Use1抗体
    Upstream Binding Protein 1    上游结合蛋白1抗体
    UNC93B    内质网膜蛋白UNC93B抗体特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。