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细胞上清外泌体提取图解

细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心，3000g，15min； 3.离心后样本（有略微沉淀） 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层； 震荡混匀； 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上，离心 10000g，60min； 6.离心后的样本（沉淀明显，沉淀中富含外泌体） 将上清吸出留下沉淀，将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液； 7.加 PBS 重悬沉淀； 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除

Omega质粒DNA中量提取流程

的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。

紫外吸收法测定核酸的含量

1.试材：核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器（1）分析天平（2）紫外分光光度计（3）冰浴或冰箱（4）离心机（5）离心管（10mL）（6）烧杯（10mL）（7）容量瓶（50mL、100mL）（8）移液管（0.5ml、2mL 和5mL）（9）药品勺和玻璃棒（10）试管和试管架。3.试剂 （1）5%~6%氨水：用25%~30%氨水稀释5 倍。 （2）钼酸铵-过氯酸试剂：取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 （1）准确