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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
50ml离心管(圆底螺口)
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50支
50ml离心管(圆底螺口)厂家价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 50ml离心管(圆底螺口)厂家 |
| 规格 | 50支 |
| 单位 | 包 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
50ml离心管(圆底螺口)厂家使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
碘羟 订购|咨询 规格: 100mg
大二酚溶液(1mg/ml) 订购|咨询 规格: 0.3ml
姜黄 订购|咨询 规格: 0.5g
米帕明 17321776 订购|咨询 规格: 100mg
马来那敏 113928 订购|咨询 规格: 100mg
甘罗铵 订购|咨询 规格: 100mg
酰谷氨酰胺 订购|咨询 规格: 40mg/支
脱氧核糖胸腺核苷钠 订购|咨询 规格: 20mg/瓶
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马来咪唑仑 订购|咨询 规格: 100mg
50ml离心管(圆底螺口)厂家4-;对基;4-基;- 人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 ELISA配对抗体
变色2R 4197-07 人 CD86 / B7-2 ELISA配对抗体
Chromotrope 2R分子式:C16H10N2NA2O8S2分子量:468.38 人 VWC2 ELISA配对抗体
变色素2R 偶氮变色钠 铬变蓝2R 性红29 铬变2R 人 Tie1 ELISA配对抗体
变色2R 4197-07 人 MMP-8 ELISA配对抗体
Chromotrope 2R分子式:C16H10N2NA2O8S2分子量:468.38 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 / Glycoprotein 120 ELISA配对抗体
变色素2R 偶氮变色钠 铬变蓝2R 性红29 铬变2R 人 Carbonic Anhydrase XIV / CA14 ELISA配对抗体
变色2R 4197-07 人 B4GALT1 / GGTB2 ELISA配对抗体
Chromotrope 2R分子式:C16H10N2NA2O8S2分子量:468.38 人 TREM-2 / TREM2 ELISA配对抗体
变色素2R 偶氮变色钠 铬变蓝2R 性红29 铬变2R 人 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配对抗体
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验地点:某动物研究所实验样品:新鲜植物叶片(水稻、黄瓜、苜蓿等)实验仪器:鼎昊源TL2010S中通量组织研磨仪TL2010S 中通量组织研磨仪,可编程,操作简单,适用各种样品,避免交叉污染,提高实验数据重复性。 配合独有的冷冻操作配件,方便组织核酸提取。 同样的研磨效果省时、省力将您从繁杂手工研磨中解脱出来,100 多名真实客户好体验。 实验步骤:1、在 2ml 圆底离心管底放入剪成小段的新鲜苜蓿叶片,每管样品量不超过单管体积的 1/5;2、在离心管中加入 3mm 硬质不锈钢研磨珠 1 颗
8.0), 将管倒置数次以混匀悬液, 在冰上放置10min。 4. 加4ml 10% SDS,用玻棒迅速混匀内容物,使SDS均匀分散到整个细菌悬液中,操作应尽可能温和小心,以便最大限度地避免释放出来的DNA受到剪切。 5. 立即加入6ml 5mol/L NaCl(终浓度为1mol/L), 再次用玻棒温和彻底地混匀内容物,在冰上放置至少1h。 6. 以4℃[用Beckman Ti50型转头(或与其相当的转头)],30 000rpm离心30min,小心将上清转移到一个50ml的一次性塑料离心管中,弃去沉淀
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