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琼脂糖凝胶电泳

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  • 2025年12月03日
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      上海研谨生物

    • 服务名称

      琼脂糖凝胶电泳服务

    提供商:         上海研谨生物
    服务名称:     琼脂糖凝胶电泳服务
    周期:          1-2
    规格:           实验服务
    价格:          2000

    琼脂糖凝胶电泳


    琼脂糖凝胶电泳: 以琼脂糖疑胶作为介质DNA在外加电场的作用下泳动的技术。

    实验步骤
    制胶: 使用电泳缓冲液在制胶器上配制10%的琼脂糖凝胶
    混样:  2μL载样缓冲液、2μL 核酸荧光染料,10uLPCR产物混匀
    点样: 将上步混好的样10 μL加到凝胶孔中.
    电泳:  90V电压下电泳10~20min

    产品细节图片1


    实验周期及交付标准
    1.实验周期:  1-2
    2.交付标准: 引物序列、电泳图、原始胶片、实验报告(实验步骤、试剂、仪器)
    需确认信息
    1、目的基因ID号及种属
    2、样本类型(组织or细胞等)
    3、样本数量

    收费标准/服务周期/提供结果:
    欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
    更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询!

    实验代做服务:
     
    试剂盒免费代测 WB实验代做 探针合成 透射电镜服务 激光共聚焦
    动物模型实验 原位杂交(FIsh) HE染色 扫描电镜服务 免疫荧光染色
    酶活性检测 钙离子浓度检测实验 DNA甲基化 免疫共沉淀(CHIRP)实验 划痕(修复)实验服务
    CCK8实验服务 网状纤维染色银染实验 凝胶迁移或电泳迁移率EMSA
    PKC活性检测实验
    凋亡因子Caspase-389检测实验
    石蜡冰冻切片TUNEL凋亡荧光 免疫组化IHC染色实验 免疫共沉淀(Co-IP)实验 蛋白双向2D-WB 电泳实验服务 免疫细胞化学ICC

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    相关实验
    • 质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

      [ 实验目的 ] 通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 的方法和技术。 [ 实验原理 ] DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。 DNA 分子在高于等电点的 pH 溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖 - 磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链 DNA 几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速度向正极移动。在一定的电场强度下, DAN 的迁移速度取决于分子筛效应,即 DNA 分子本身的大小和构型。具有不同的相对分子质量的 DNA 片段泳动速度不一样,可进行分离

    • 琼脂糖凝胶电泳

      琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 原理 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨

    • RNA琼脂糖凝胶电泳实验操作步骤与注意事项

      ,甲醛3.5ul,甲酰胺(去离子)10ul,RNA 样品 4.5ul,混匀。 ② 将离心管置于60℃水浴中保10分钟,再置冰上2分钟。 ③ 向管中加入3ul 上样染料,混匀。 (4)上样。 (5)电泳:电泳槽内加入1XMOPS缓冲液,于7.5V/ml 的电压下电泳。 (6)电泳结束后,在紫外灯下检查结果。 小结:RNA琼脂糖凝胶电泳中务必去除RNASE酶的污染,所有的试剂需用DEPC水配制,所用的器材也要的DEPC处理并灭菌

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