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上海研谨生物
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原位杂交服务
服务名称: 原位杂交服务
规格: 实验服务
价格: 3000元
实验周期: 1个月左右
收费标准/服务周期/提供结果:
欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
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原位杂交(FISH)
原位杂交
利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、 细胞或染色体上的位置显示出来。
结果分析
由以上图片可明显观察到:阴性对照实验没有检测到明显阳性信号,结果为阴性:阳性对照(U6)检测明显阳性信号,定位于胞核;基因检测组检测到明显的阳性信号,定位于胞浆。
实验周期及交付标准
1.实验周期: 3-5周左右
2.交付标准:目的探针、阳性探针、切片、荧光图片、实验报告(实验步骤、试剂、仪器等)
需确认的信息
1.目的基因及种属
2.样本种属及类型(细胞还是组织)
3.样本数量
4.拍照要求
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免疫共沉淀(Co-IP)实验
探针合成实验服务
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶-姬姆萨染色和常规显带技术,使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法,但耗时且依赖于获得良好的分裂相,还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸
1. 实验目的 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和在生物学、医学领域的应用。掌握原位杂交技术的操作方法,熟练掌握荧光显微镜的使用方法。 2. 实验原理 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛
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