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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
吉凯基因
- 服务名称:
Cas9文库病毒(现货)
- 规格:
1E+8TU
O1 CRISPR-pool(TM)
吉凯CRISPR-Po0I(TM)可在全基因组范围内对基因进行敲除或激活,结合二代测序可以高通量、快速筛选到疾病中的关键基因
CRISPR-pool(TM)KO
慢病毒形式的文库能够提高感染与敲除效率,包含122411个sgRNA靶点慢病毒文库,同时靶向人类基因组中19050个编码基因及1864个microRNA
适合于肿瘤细胞增殖关键基因,细胞对药物敏感关键基因,细胞对致死致病原(病毒,细菌等)感染敏感关键基因的高通量功能性筛选
CRISPR-pool(TM)SAM
内源性高通量上调编码基因的慢病毒文库,包含70290个sgRNA靶点慢病毒文库,同时靶向23430个编码基因转录本
适用于耐药基因,毒性抵抗基因,促细胞增殖基因的高通量功能性筛选
O2 亚文库方向
细胞特异性标记文库
人表观遗传基因敲除文库
人泛素化相关蛋白 CRISPR敲除文库
人于扰素刺激基因CRISPR敲除文库
人转录因子敲除文库
miRNA敲除文库
人激酶CRISPR敲除文库
人IncRNA剪接靶向CRISPR敲除文库
人膜蛋白靶向CRISPR敲除文库
人凋亡、癌基因靶向CRISPR敲除文库
人药靶、激酶、磷酸酶靶向CRISPR敲除文库
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文献和实验包装。SAM 筛选所需的 dCas9-VP64 与 MS2-P65-HSF1 稳转株构建,同样依赖可靠的慢病毒递送,表达水平直接决定激活效果。 CRISPR-Pool文库产品 CRISPR-Pool SAM 文库:全基因组激活筛选文库,采用带 MS2 发夹的专用 gRNA 骨架,靶向各基因 TSS 上游区域。成品文库保证了 gRNA 骨架正确、靶区域设计合理、以及分布均一。 CRISPR-Pool KOUT 文库:敲除筛选文库。两类文库联合使用是最佳策略——敲除找到必需基因,激活找到能逆转表型的基因
的优势: 产品全面:不仅拥有人类和小鼠的全基因组gRNA现货文库,而且可以定制任何类型的特定文库,后期更有活性文库即将推出! 价格划算:现在订购gRNA文库享有一定折扣优惠,让您的实验经济、快速和高效地进行。 种类多样:我们不仅可以使用单克隆形式构建sgRNA载体,也可以使用芯片形式合成,确保最大的覆盖率。 服务到位:我们除了可以提供gRNA文库质粒和病毒以外,还可以帮您进行下一步的筛选,最终提供目标基因名称。 和元生物提供的服务: 质粒构建:根据客户需求构建定制的gRNA文库质粒。 病毒
文库筛选是 CRISPR 技术里投入最大、返工代价最高的一类实验。一个筛选项目动辄十几周、消耗大量细胞和测序资源,如果前期条件没备好,中途失败的成本极高。 先说结论:开展文库筛选前必须落实五类条件——合适的宿主细胞(能稳定表达 Cas9、能被低 MOI 高效感染、增殖能力足够)、明确的筛选压力或分选读数、充足的细胞数量(覆盖文库所需的 200–1000 倍)、可靠的病毒滴度与 MOI 实测数据、以及配套的测序与生信分析能力。这五项里任何一项缺失,都不建议启动。 --- 一、细胞条件:能不能
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