- ￥150 - 260
- 信裕生物
- XY2620
- 中国
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2×Taq MasterMix(Without dye)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml/5×1ml
中文名:2×Taq MasterMix(无染料)
英文名:2×Taq MasterMix(Without dye)
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件: -20℃
产品简介四种 PCR MasterMix 产品产品简介：
A.2×Taq MasterMix（SL2610）
2×Taq MasterMix 中的 Taq DNA Polymerase 是从克隆有突变改造 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来，其分子量是 94 kD。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性以及 5'→3'外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真性是普通 Taq 酶的 8 倍。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 聚合的延伸速度为 1kb/min，PCR 产物 3'端为 A，可直接用 TA 载体克隆。该产品优于市面上的 ExTaq 和 LA Taq ，建议扩增长度 100bp-15kb。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置相当于 200bp 位置。
B. 2×Fast Taq MasterMix（SL2611）
Fast Taq DNA Polymerase 是将 Ssb 基因融合在含有截短突变改 Thermusaquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性以及 5'→3'外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配，保真性是普通 taq 酶的 10 倍。延伸速度为 3-6 倍。PCR 产物 3'端为 A，可直接用 TA 载体克隆，扩增长度 100bp- 10Kb。本品含绿色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置蓝色相当于 4000bp 位置，黄色相当于 50bp 位置。
C. 2×Pfu MasterMix（SL2640）
Pfu DNA 聚合酶是该基因突变后在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3'聚合酶活性和 3'→5' 外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。突变 Pfu DNA 聚合酶延伸速度是于原始 pfu 酶的 2-3 倍，一般为 3kb/min，扩增长度可以达到 15kb。PCR 产物为平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段，保真性是普通 Pfu 酶的 10 倍，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样。本品含蓝色指示染料，跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样，在胶上位置相当于 200bp 位置
D. 2×KOD MasterMix（SL2641）
KOD 聚合酶融合 SSB 基因改造后，连接表达载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3'聚合酶活性和 3'→5' 外切核酸酶活性，能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。改造后保真度更高，扩增速度更快。同时对 PCR 抑制剂有较高的耐受性，比如可以在含 20%血液中扩出基因，KOD 聚合酶延伸速度是于 Taq DNA Polymerase 6 倍。PCR 产物为平端，可直接克隆于平滑末端的载体中，也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段，一般为 6kb/min，扩增长度可以达到 20kb。保真性是普通 taq 酶的 150 倍。
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文献和实验电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
于冰箱中。 10、分别在两张载片上各滴一滴加热和未加热的叶绿体悬浮液，并用盖片盖起来，在油镜下观察这两种叶绿体的形态。 （二）叶绿体对染料还原作用。 试管号 染料（2×10-4 M） STN缓冲液 DCMU（1×10-4 M
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