- ￥488
- 信裕生物
- XYD211
- 中国
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Tissue gDNA Extract Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
50T
中文名:动物基因组DNA快速提取试剂盒
英文名:Tissue gDNA Extract Kit
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介信裕生物动物基因组DNA快速提取试剂盒不含巯基乙醇等刺激性试剂，安全无毒。主要用于提取新鲜或者冷冻的动物组织中的基因组DNA。提取的DNA OD260/280 一般在 1.8 -1.9之间，纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于PCR、酶切、杂交等后续实验。
注意事项：
1.裂解液I 和纯化液II 容易产生沉淀，纯化液II 比较粘稠，用前均需要放置在 65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
2. 自备试剂：氯仿。
（一）样品裂解：
1. 贴壁细胞
吸尽培养液，在每 10 cm2细胞中加入 0.8 mL 预热的裂解液I ，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解，然后把裂解液转移到 1.5 mL 离心管中。
2. 悬浮细胞
离心收集细胞，吸尽液体，在每 1-5×106悬浮细胞中加入 0.8 mL预热的裂解液I，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解。然后把裂解液转移到 1.5 mL 离心管中。如果是 fibroblasts 或 carcinoma 细胞，细胞使用量不要超过 1×106 个细胞。
3. 新鲜或冷冻的组织
a. 匀浆处理： 将剪切成小块的新鲜或冷冻保存的组织放入 10 mL 或 15 mL 离心管中，每 50-100 mg 组织加 0.8 mL 预热的裂解液I，用剪切式匀浆器匀浆 30 s左右，然后把裂解液转移到 1.5 mL 离心管中。
b. 液氮研磨： 称取动物组织 50-100 mg ，剪成小块，液氮研磨成粉后，加入已加入0.8 mL裂解液I 的1.5 mL的离心管中。
c. 对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织（细胞中含大量正在复制的 DNA），建议组织的使用量不要超过 50 mg。
（二）样品纯化：
1. 在步骤（一）所得的约0.8 mL的裂解产物中加入 0.4 mL预热的纯化液II，颠倒数次混匀。（由于纯化液II 比较粘稠，可以将 1 mL 枪头剪去一截再吸取）。
2. 65℃水浴 5-10 min。如果室温放置，DNA 产量会降低 10-20%。
3. 加入 200 uL 自备氯仿，震荡混匀 10-30 秒。
4. 12,000 rpm 室温离心 2 分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的 1.5 mL 离心管中，避免触及中间层的白膜。
（三）基因组DNA收集：
1. 将步骤（二）所得的上清转移到5 mL或者10 mL的离心管中，加入1.5倍体积的结合液III，颠倒数次混匀后，分多次上同一DNA吸附柱，每次上柱后均先室温放置 2 min，然后 12,000 rpm 离心 1 min，弃穿透液。(也可将上清平均转移到两个1.5 mL离心管中，分别加入1.5倍体积的结合液III )
2. 在吸附柱中加入500 μL洗涤液，12,000 rpm离心1 min，弃穿透液；重复洗涤一次。
3. 再将吸附柱12,000 rpm离心30 s以甩干乙醇。
4. 将吸附柱放入一个干净的1.5 mL离心管中。在吸附柱中央加入50 μL洗脱液（65-70℃预热），室温静置2 min。12,000 rpm离心1 min。将穿透液重新加入吸附柱中央，12,000 rpm离心1 min以洗脱更多基因组DNA。
5. 检测DNA质量。将所得的基因组DNA保存于-20ºC冰箱。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
。该长度的DNA变性完全，并具有最高的扩增效率。高纯度的DNA可直接用于下游扩增反应。原理，方法，操作一致。完美替代Qiagen公司QiaAmp DNA Stool Mini Kit。 产品介绍： 常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败，如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，能有效去除动物粪便中各种影响下游实验（如PCR）的抑制因子，并能高效地回收粪便中的基因组DNA。动物粪便样品经特殊缓冲
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
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