2×Taq MasterMix中的Taq DNA Polymerase是从克隆有突变改造Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来,其分子量是94 kD。具有5'→3' DNA聚合酶的活性以及5'→3'外切核酸酶活性,能校对DNA扩增过程中产生的碱基错配,保真性是普通Taq酶的8倍。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase聚合的延伸速度为1kb/min,PCR产物3'端为A,可直接用TA载体克隆。该产品优于市面上的ExTaq 和LA Taq ,建议扩增长度100bp-15kb。本品含蓝色指示染料,跑胶无需额外添加loading buffer直接上样,在胶上位置相当于200bp位置。