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2×Taq MasterMix
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2×Taq MasterMix(Without dye)
一年
上海泽叶生物科技有限公司
-20℃
瓶
中文名:2×Taq MasterMix(无染料)
英文名:2×Taq MasterMix(Without dye)
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20℃
四种 PCR MasterMix 产品产品简介:
A.2×Taq MasterMix
2×Taq MasterMix 中的 Taq DNA Polymerase 是从克隆有突变改造 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来,其分子量是 94 kD。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性以及 5'→3'外切核酸酶活性,能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配,保真性是普通 Taq 酶的 8 倍。在 PCR 反应中,Taq DNA Polymerase 聚合的延伸速度为 1kb/min,PCR 产物 3'端为 A,可直接用 TA 载体克隆。该产品优于市面上的 ExTaq 和 LA Taq ,建议扩增长度 100bp-15kb。本品含蓝色指示染料,跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样,在胶上位置相当于 200bp 位置。
B. 2×Fast Taq MasterMix
Fast Taq DNA Polymerase 是将 Ssb 基因融合在含有截短突变改 Thermusaquaticus DNA Polymerase 基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3' DNA 聚合酶的活性以及 5'→3'外切核酸酶活性,能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配,保真性是普通 taq 酶的 10 倍。延伸速度为 3-6 倍。PCR 产物 3'端为 A,可直接用 TA 载体克隆,扩增长度 100bp- 10Kb。本品含绿色指示染料,跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样,在胶上位置蓝色相当于 4000bp 位置,黄色相当于 50bp 位置。
C. 2×Pfu MasterMix
Pfu DNA 聚合酶是该基因突变后在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3'聚合酶活性和 3'→5' 外切核酸酶活性,能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。突变 Pfu DNA 聚合酶延伸速度是于原始 pfu 酶的 2-3 倍,一般为 3kb/min,扩增长度可以达到 15kb。PCR 产物为平端,可直接克隆于平滑末端的载体中,也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段,保真性是普通 Pfu 酶的 10 倍,跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样。本品含蓝色指示染料,跑胶无需额外添加 loading buffer 直接上样,在胶上位置相当于 200bp 位置
D. 2×KOD MasterMix
KOD 聚合酶融合 SSB 基因改造后,连接表达载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。具有 5'→3'聚合酶活性和 3'→5' 外切核酸酶活性,能校对 DNA 扩增过程中产生的碱基错配。改造后保真度更高,扩增速度更快。同时对 PCR 抑制剂有较高的耐受性,比如可以在含 20%血液中扩出基因,KOD 聚合酶延伸速度是于 Taq DNA Polymerase 6 倍。PCR 产物为平端,可直接克隆于平滑末端的载体中,也可用 Taq 聚合酶加 A 处理再与 T 载体连接。适合于扩增保真度要求较高的片段,一般为 6kb/min,扩增长度可以达到 20kb。保真性是普通 taq 酶的 150 倍。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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