- 询价
- CellSorter
- CellSorter-挑选
- 2025年07月12日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| CellSorter全自动无损单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞分离捕获系统 |
| 背景信息： |
| 单细胞实验主要是基于以下特点： |
| 1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息； |
| 2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。 |
| 3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。 |
| 4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。 |
| CellSorter系统全景图 |
| 匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案 |
| CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。 |
| 系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：>=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。 |
| 整个过程分为四个步骤： |
| 1．细胞识别 |
| 2．细胞获取 |
| 3．细胞沉积 |
| 4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis! |
| 采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。 |
| 产品描述 |
| Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。 |
| 该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置. |
| 该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。 |
| Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。 |
| 系统优势 |
| 1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达>=5um; |
| 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记 |
| 3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别 |
| 4).可确保细胞分离后活力，并且可培养 |
| 5).分选荧光分子探针标记的特定细胞 |
| 6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备 |
| 7).免疫制备，进行目标细胞分类 |
| 8).可对各种粘结细胞进行分类 |
| 9).细胞筛选前的细胞培养 |
| 10).一般的分选过程只需几分钟就可完成 |
| 11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测 |
| 12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞； |
| 13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~1000 |
| 14).自动化集成度高，工作效率高 |
| 速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞； |
| 多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 |
| 15).仪器操作准确性： |
| 可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高 |
| 16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性 |
| 17).最小操控体积:1nL——10 nL |
| 18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表 |
| 19)自动单细胞沉积功能： |
| 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 |
| 19.2)滴液体积小于1ul |
| 19.3)一个循环可装满80个PCR管 |
| 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 |
| 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积 |
| 20)自动单细胞沉积到PCR管 |
| 20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中 |
| 20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管 |
| 20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验 |
| 20.4)最小滴定体积优于1ul |
| 20.5)15~20微秒每个细胞 |
| 21)计算机控制单元 |
| 全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。 |
| 22)设备特点 |
| 22.1)兼容所有的倒置显微镜 |
| 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 |
| 22.3)分选针头更换快速、便捷 |
| 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 |
| 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。 |
| 微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。 |
| CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台 |
| a． 微量吸液管的路径。 |
| 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。 |
| b． 硬件仿真模拟的控制软件。 |
| 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。 |
| c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 |
| 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。 |
| 玻璃微移液管 |
| 全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um； |
| 可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验肿瘤转移作为肿瘤致死性的核心驱动因素，是恶性肿瘤最具特征性的生物学行为之一，其分子机制与临床意义极为复杂。这一过程呈现多步骤、动态级联的特征：起始于原发灶肿瘤细胞的侵袭脱离，随后通过侵入循环系统形成循环肿瘤细胞（CTCs），继而在远处器官完成定植、适应新微环境并最终形成转移灶。在此过程中，肿瘤细胞需连续突破多重生理与免疫屏障，包括跨血管壁穿透、逃避机体免疫监视及适应异质性的远端微环境等。 转移潜能细胞通常具备更高的表型可塑性与环境适应能力，甚至可进入休眠状态以规避免疫攻击和治疗压力，部分病例
的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特
，也可通过产生新的适应性突变来逃避治疗干预。与此同时，肿瘤细胞与微环境中的免疫细胞、基质细胞等通过复杂的信号交互进一步重塑生态位，持续推动肿瘤的进化进程。因此，深入解析肿瘤发生、发展与进化的分子机制，对于开发高特异性早期诊断标志物、精准预测疾病进展轨迹及制定个体化治疗策略具有至关重要的理论与临床价值。 接下来，我们将通过典型案例，阐述如何利用单细胞与空间组学技术解析肿瘤的发生、发展与进化过程。 案例一：空间原位分析构建食管癌单细胞多阶段空间动态演化图谱 发表期刊：Cancer Cell 影响
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
