- 询价
- hudson
- RapidPick
- 2026年01月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
RapidPick系统在菌落自动挑选中拥有最高的灵活性、通量和效率。
RapidPick SP是一种单针挑选仪，适合那些有快速挑选准确度需求的用户，每小时通量250个菌落。
Hudson在菌落挑选上的技术优势：
因为从源板连续挑选并直接放置到目的板上，使平均接种率超过99%。主要的竞争对手使用批量挑选，所以他们的挑选仪把菌落放置到目标板上会有延迟。这种延迟可能会细菌减少或导致死亡。
这些菌落挑选仪占地面积很小，因此它们可以很容易安装在实验室的有限空间内，或放入厌氧室和生物安全柜中。Hudson可以为您提供展示工作单元的空间。
RapidPicks的设计目的是方便地与其他Hudson仪器以及来自其他制造商的仪器一起工作，能让您的整个工作流程实现自动化。可在工作单元里加孵育器、培养基分配器、微板密封器、用于数据跟踪的条形码读取器以及200多种其他仪器。
Hudson的RapidPick™系统兼容有盖培养皿、Nunc™Omnitray™或任何SBS板，包括：1、6、8、24、48和96孔板。可接种SBS 1，24，96，384，1536深孔板和标准高度板。配有一个用于存储的第二个目标板。可选荧光或Halo圈检测功能。RapidPick的软件操作界面直观友好。
RapidPick™ 菌落挑选仪
RapidPick 是一种简单而稳定的挑选系统，它拥有操作简单、速度快和耐用性好的特点。可提供5个不同型号：
| SP |
紧凑，单针版本，具有与其他所有RapidPick系统相同的用户功能和准确度。 |
| MP |
自动化，具有旋转功能的20针菌落挑选仪，用于将菌落持续传送到目标板。正常情况下拥有99%的接种率。 手动加载源板和目标板。 最高可达2400次挑选/小时(经典版) |
| Lite |
包含了基本模块，额外增加了Hudson的PlateCrane机械臂加上源板的和目标板的装载5板自动堆叠机。 |
| Complete |
增加了自动的培养基分配和板密封机，有一个独立的外壳与可选的紫外线和HEPA过滤。 |
| Harvester | 为菌落提供吸液功能，用于半固体介质。 |
| 应用 | ||
| 菌落挑选 | 板类型 | 重新排列 |
| - 细菌 - GFP - Halo圈形成 - 酵母 - 蓝白斑 |
- 24-, 96-, 384-, 1536- 孔 - 深孔板 - 标准高度板 |
- 24-孔 到 96-, 384-, 1536- 孔 - 96-孔 到 24-, 384-, 1536- 孔 - 384-孔 到 24-, 96-, 1536- 孔 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验短片段（5kb 以内）的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率，可以从以下几方面考虑： ①选择合适的克隆载体，例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体； ②选择合适的克隆方法，通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高； ③选择合适的纯化方式，纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用，并且注意两者的使用比例； ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞，例如 stbl3，JM109 等； ⑤挑选单克隆菌落时需要注意，成功重组大片段的阳性单克隆菌落
质粒浓度。 4. 提取质粒超螺旋比例太低 通常来说，超螺旋被认为是一种能够最有效地提高转染效率和目的基因表达量的质粒形态。如果提取质粒的超螺旋比例太低，可以从以下几个方面考虑优化： ①裂解缓冲液添加后，切勿裂解太长时间，不要超过 5 min； ②添加中和缓冲液后操作轻柔，切勿剧烈震荡，否则会导致超螺旋结构断裂为开环或线性形式； ③使用合适的菌株来扩增质粒，比如 endA–菌株； ④挑选多个单菌落进行小量质粒抽提检测，挑选超螺旋比例高的单菌落来扩繁摇菌抽提质粒; ⑤另外，超螺旋的比例还跟质粒
【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
的（据我所知，目前没有比较准确的方法来预测mRNA的二姐结构），而是一种简单、高效的方法：通过优化目的基因的5'部分DNA序列，而且不需要通过软件预测，完全随机，包含所有可能（理论上），且不改变氨基酸序列。 原理：蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关，因此mRNA的5'端必须得很好翻译，最好不要有复杂的二级结构；通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列，构建克隆，挑选多个克隆 ，诱导表达之，SDS-PAGE电泳检测表达量的高低，挑选高表达克隆进行测序。可参考这篇文章来设计简并序列
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
