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- R0921
- 2025年11月16日
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诺博莱德
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试剂组成：0.5M EDTA pH8.0，甘油，溴酚蓝
此产品是将6×DNA loading buffer经过DEPC处理高压后而成。
使用时，可以在PE手套上，取1ul 6×RNA loading buffer再加入5ul RNA混匀即可上样。
此RNA loading buffer只适合于常规的RNA琼脂糖，高电压（250V），快速电泳，在RNA来不及降解时就电泳结束了。如果要做RNA甲醛变性胶电泳的话，可选用4×甲醛变性胶上样缓冲液。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| R0920 | 10×MOPS 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
| R0926 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
| D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
| D0020 | 5×TBE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
| D0021 | 50×TAE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
| D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
| R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0025 | GoldView核酸染色剂(EB替代品) | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 |
| D0028 | SYBR Green I(10000×)电泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
| P0350 | 剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane) | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
| P0360 | 亲和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
| D0102 | 快速电泳缓冲液(20×) | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
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