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- D0102
- 2025年11月16日
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大量
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诺博莱德
(20×Fast Buffer for electrophoresis）
产品说明：
快速电泳缓冲液是常规的核酸电泳缓冲液如Tris-硼酸(TBE)或Tris-醋酸(TAE) buffer的升级换代产品。快速电泳缓冲液允许在高电压电泳，产热少，分辨率高，电泳速度极快，可以在几分钟内完成电泳。用1%浓度的琼脂糖凝胶即可高分辨率分离PCR片段，带型锐利。
特点：
高电压电泳数分钟内完成，比TBE/TAE快3倍
特别适合PCR片断，对短条带分辨率极高且带型锐利
不影响核酸条带回收、转膜、EB观察
用法：
如果电泳槽用过别的电泳缓冲液，请用自来水冲洗两次，再用单蒸或者双蒸水冲洗两次。
用单蒸或者双蒸水将20×快速电泳缓冲液稀释为1×快速电泳缓冲液。
用快速电泳缓冲液配制琼脂糖凝胶。
用快速电泳缓冲液进行电泳。小胶（6cm）电压150V，中等或大胶电压200-250 V。如有必要，请优化电压。
EB可加入快速电泳缓冲液或凝胶内，紫外观察核酸条带。
储存：室温或4℃。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| R0920 | 10×MOPS 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
| R0926 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
| D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
| D0020 | 5×TBE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
| D0021 | 50×TAE 缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
| D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
| R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
| D0025 | GoldView核酸染色剂(EB替代品) | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 |
| D0028 | SYBR Green I(10000×)电泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
| P0350 | 剥离硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane) | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
| P0360 | 亲和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
| D0102 | 快速电泳缓冲液(20×) | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
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文献和实验的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需
钠，5mmol/L DETA(pH8.0)4）甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置，紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose （Sigama），再加20mL 10×TAE Buffer，144mLDEPC处理过的双蒸水，微波炉中化胶，待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛，放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1） 样品制备，RNA总量10μg，5×甲醛凝胶电泳缓冲液
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